如果两对相对性状的遗传符合自由组合定律.PPT

如果两对相对性状的遗传符合自由组合定律.PPT

  1. 1、本文档共47页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
如果两对相对性状的遗传符合自由组合定律

(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现__________种表现型,比例应为__________。 (4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验,请补充有关内容。 实验方案:________,分析比较子代的表现型及比例; 预期实验结果及结论: ①如果子代_______________________,则蟠桃存在显性纯合致死现象; ②如果子代_____________________,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。 解析 (1)乙组杂交亲本均为乔化,杂交后代出现了矮化,可判断乔化为显性性状。(2)把两对性状分别统计:①乔化×矮化→乔化∶矮化=1∶1,推知亲本的基因型为Dd×dd;②蟠桃×圆桃→蟠桃∶圆桃=1∶1,推知亲本基因型为Hh×hh,由①②可知亲本基因型为DdHh×ddhh。(3)如果两对相对性状的遗传符合自由组合定律,测交后代应有四种表现型,比例为1∶1∶1∶1。 (4)P   若存在显性纯合致死(HH死亡)现象,则蟠桃∶圆桃=2∶1;若不存在显性纯合致死(HH存活)现象,则蟠桃∶圆桃=3∶1。  答案 (1)乙 乔化 (2)DdHh、ddhh (3)4 1∶1∶1∶1 (4)蟠桃(Hh)自交(或蟠桃与蟠桃杂交) ①表现型为蟠桃和圆桃,比例为2∶1 ②表现型为蟠桃和圆桃,比例为3∶1 人类遗传病的比较(见下表)   ——更清晰 考点二 有关伴性遗传的考查 考试说明 (1)伴性遗传(Ⅱ)/(2)人类遗传病的类型(Ⅰ)/(3)人类遗传病的 监测和预防(Ⅰ)/(4)人类基因组计划及意义(Ⅰ) 1. 遗传特点 病因分析 诊断方法 单基因遗传病 常染色 体显性 遗传病 a .男女患病几率①_____  b.连续遗传 都 遵 循 孟 德 尔 遗 传 规 律 基因突变 ⑧_________、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病) 常染色 体隐性 遗传病 a.男女患病几率相等 b.非连续遗传 伴X显 性遗传 病 a.女患者②____男患者 b.父亲患病则③_____一定患病,④____正常,儿子一定正常 c.连续遗传 伴X隐 性遗传 病 a.男患者⑤_____女患者 b.母亲患病则⑥____一定患病,⑦_____正常则女儿一定正常 c.隔代交叉遗传 相等  多于 女儿 母亲 多于 儿子 父亲 遗传咨询 遗传特点 病因分析 诊断方法 多基因 遗传病 a.⑨_________现象 b.易受环境影响  c.在群体中发病率较高 一般不遵 循孟德尔 遗传规律 可由基因 突变产生 遗传咨询、基因检测 染色体异常遗传病 染色体结构异常遗传病 ______孟 德尔遗传规律 染色体片段的缺失、?_____、倒位、?_____ 产前诊断(染色体数目、结构检测) 染色体数目异常遗传病 减数分裂过程中染色体异常分离 ⑩ 家族聚集 不遵循 重复 易位 人类单基因遗传病的类型及遗传特点(见下表) ? 2. 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病 女儿有病 一定常隐 隔代遗传;男女发病率?_____ 常显 父母有病 女儿无病 一定常显 连续遗传;男女发病率?_____ 常隐或X隐 父母无病 儿子有病 一定隐性 隔代遗传 相等 相等 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常显或X显 父母有病儿子无病 一定显性 ?____遗传 最可能为X显(也可能为常隐、常显、X隐) 父亲有病女儿全有病最可能X显 连续遗传;患者女性?____男性 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病儿子无病 非X隐 隔代遗传 最可能为伴Y遗传(也可能为常显、常隐、X隐) 父亲有病儿子全有病最可能为伴Y遗传 连续遗传;只有男性患者 连续 多于 遗传系谱图的解题思路 (1)寻求两个关系:基因的显隐关系;基因与染色体的关系。 (2)找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始。 (3)学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若表现型为显性性状,则先写出部分基因型,再看亲子关系)。 如果是要调查计算发病率则需要在全部人群中随机抽样调查,但若要调查研究发病方式则应在患者家系中调查研究。 伴性遗传与遗传定律的关系 (1)与分离定律的关系 ①伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 ——心堂亮 1. 2. 3. ②伴性遗传有其特殊性 a.

文档评论(0)

fengruiling + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档