ts16949文档-ts16949文档.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ts16949文档-ts16949文档

ISO/TS16949标准课程安排 目 录 课程目的 ISO/TS 16949 质量管理体系背景 ISO 9000质量管理体系族标准 ISO 9000:2000 - 质量管理体系:基础和术语 ISO 9001:2000 - 质量管理体系:要求 ISO 9004 :2000- 质量管理体系:业绩改进指南 ISO 19011:2002 - 质量和环境审核指南 ISO/TR10012:2002-测量管理体系-测量过程和测量设备要求 什么是过程 一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。 贯彻ISO/TS 16949的目标 ISO9001:2000的内容 (ISO/TS16949:2002) 1. 范围 2. 引用标准 (ISO9000) 3. 术语 (供方 组织 顾客) 4. 质量管理体系 5. 管理职责 6. 资源管理 7. 产品实现 8. 测量、分析和改进 ISO/TS 16949 : 2002 要 求 ISO/TS16949 管理职责 5.1 管理承诺 最高管理者: 传达顾客/法律法规要求的重要性 制定质量方针 确保质量目标的制定 进行管理评审 确保资源的获得 5.1.1 过程效率:最高管理层必须评审产品实现和支持过程,以确保效率和有效性 5.2 以顾客为关注焦点 确保顾客要求得到确定 (见7.2.1) 取得顾客满意 (见8.2.1) 5.4.1 质量目标 5.4.1.1 质量目标-补充 在相关职能和层次上建立目标。 与质量方针一致 满足产品的要求 可测量/可量度 质量目标应包含在业务计划中 在相关职能和组织内各层次建立 注:质量目标应体现顾客期望,并能在一定规定 范围内实现 5.4.2 质量管理体系策划 5.5 .1 职责和权限 5.5.1.1 职责和权限 规定并沟通职责,权限----(岗位职责) 一旦出现不符合,立即通报有纠正措施权责的管理者 质量负责人员有权停产 所有班次配有负责质量的人员 5.5.2 管理者代表 5.5.2.1 顾客代表 管理者代表 管理层成员(组织内部) 明确职责 过程的建立,实施和维护体系所需过程 向最高管理者报告 体系绩效(业绩与绩效) 改进需求 顾客要求的意识的提高 5.6 管理评审 最高管理者应按策划的时间间隔评审体系 质量方针/质量目标 确保QMS有效性、适宜性和充分性 评价改进机会 评审的输入 -审核结果/顾客反馈/过程业绩/改进的建议…. 输出 - 改进的机会 记录 5.6 管理评审(TS16949续) 质量管理体系业绩(5.6.1.1) -包括所有要求及其业绩趋势 -监视质量目标,例行报告和不良质量成本(很重要) -结果应记录,包括: -业务计划中的质量目标 -顾客满意度 评审的输入(5.6.2.1) -实际和潜在现场失效及其对质量,安全和 环境的影响 5.6 管理评审(TS16949续) 评审的输入(5.6.2.1) - 审核结果 - 顾客反馈 - 过程业绩和产品的符合性 - 预防和纠正措施的状况 - 以往管理评审的跟踪结果等 实际和潜在现场失效及其对质量,安全和 环境的影响 问题(单选题) 1.质量手册中可不包括( ) A)质量方针目标 B)程序或引用 C)过程顺序和相互关系 D)删除细节与合理性说明 2.不合格品控制的目的是( ) A)达到顾客满意 B)减少质量损失 C)防止不合格品的非预期使用 D)A+B+C 问题(单选题) 1.D 2.C 3.审核员在生产现场问技术人员能否看一下《工艺操作规程》,车间操作人员听到后,立即从文件里取出一份《控制计划》,审核员翻阅时,注意到其封面上盖着2008年。车间主任见状后从文件柜中取出一本内容基本相同,但盖有2009年的《工艺操作规程》,并补充说:“现在已使用这本规程了。” 请问题上述案例不能满足ISO/TS16949哪项条款? 不符合4.2.3文件控制的c)、d)、g)的规定。 问题(多选题) 4.严重不符合项(主要不符合/主要)(MajorNonconformance)是下列一个或多个情况: A)组织(企业)质量管理体系缺项或完全不能满足ISO/T

文档评论(0)

karin + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档