结直肠癌分子检测的应用于进展课件.pptxVIP

结直肠癌分子检测的应用与进展; KRAS野生型mCRC的治疗 CALGB 80405 研究设计 AIO KRK0207及CAIRO3研究 OPUS及CRYSTAL 肠癌靶向药物 类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床前评价 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期究（和黄医研药) 肠癌放化疗方案 IMRT放疗同步卡培他滨化疗新辅助治疗直肠癌安全性良好 门静脉化疗+mFOLFOX6化疗方案可延长结肠癌生存 结直肠癌手术治疗 ;mCRC药物治疗发展的历程;消化系统恶性肿瘤治疗的50周年;KRAS野生型mCRC的治疗;CALGB 80405 研究设计;;CALGB 80405 研究结果;CALGB 80405 扩展分析;AIO KRK0207及CAIRO3研究;OPUS及CRYSTAL研究;RAS基因的筛选，能使抗EGFR抑制剂治疗的获益更加明显;KAS突变患者疗效的再证实。扩展的RAS基因突变分析在一定程度上改变了实践，原有仅检测KRAS基因2号外显子的12、13密码子不能反映出RAS基因突变的真实状态，扩展到KRAS和NRAS基因的2、3、4号外显子突变检测，大概增加了15%左右的突变频率，使得那些真正的RAS野生型患者从抗EGFR单抗治疗中的获益体现得更加明显。;2014年结直肠癌靶向药物;类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床前评价;类美坦素偶联物靶向治疗结肠癌的临床前评价;呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的1b期究;肠癌放化疗方案;IMRT放疗同步卡培他滨化疗新辅助治疗直肠癌安全性良好;门静脉化疗+mFOLFOX6化疗方案可延长结肠癌生存;结直肠癌手术治疗;结果： 共544例mCRC患者接受肝转移灶或其他部位转移灶的MR。接受MR与未接受MR患者的总生存期分别为41.8个月、13.4个月。亚组分析发现，接受肝转移灶MR患者的OS为46.2个月，接受肺转移灶MR患者的OS为43个月，同时接受肝肺转移灶MR患者的OS为41.2个月，接受腹膜转移灶MR患者的OS为13.4个月，接受卵巢转移灶MR患者的OS为21.8个月，接受脑转移灶MR患者的OS为15.8个月。 结论 最后的研究结果表明，接受肺转移灶MR与同时接受肝肺转移灶MR患者的生存期较单独接受肝转移灶MR患者长。 ;谢 谢 ！