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- 2018-08-18 发布于江苏
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案开始进行治疗,疗程亦从此时开始计算。
1.6观察方法
分别于2组患者三个疗程治疗结束(40天)后当天测取空腹血
糖及餐后两小时血糖,并以最终三个疗程结束时的空腹血糖作为统计
资料,依据上述临床疗效判定标准进行疗效评定。所有病例统一使用
德国罗氏公司生产的罗康全优越型便携式血糖仪进行测量观察,测量
血糖由专人负责,并按规定程序进行操作。
1.7统计学处理
本课题采用开放型双向序贯t检验,对子内接受L、E两种处理,
试验标准规定的显著水平是以对子内两反应差值(d)的标准差(0【)
为单位。令5=d/仅.井假定反应量较大者为高,则可规定试验标准:
①6=l(ⅨO),。结沦为L组比E组血糖改善水平高;⑦若·5=一1,
结沦为L组比E组血糖改善水平高;③若6=O,结沦为L=E无差别;
④检验水准:2
上、下界限表H1(见表1),并在坐标上画出上下两界限,上界u略
弯曲,代表L高于E的界限;下界M近似直线,代表L与E无差别
的界限。横轴11为对子数,纵轴以Z篁(∑di)2/‘∑di2其中di为
第i对内L与E的血糖变量差值,即di=Li—Ei。试验进程是:
如果第一对试验结果为dl=L。一E。。则Z譬l,在序贯图的,n=l,Z
=l处绘一实验点;第二对试验结果为d:皇L2-E:,在序贯图的n=2,
一实验线。当实验线触及上界U,结论为L高于E或E高于L(根
据∑di的情况而定:当实验线触及上界U,若∑di为正值时,结论
为L优于E;若∑di为负值时,结论为E优于L),触及下界M,结
论为L与E无差别,则实验可终止。
表1 Armitage双向序贯t检验边界点坐标
对子数(n) 上界U起点上界U最低点
,6
5 LO 15 。20 25 30 35 40 n n
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1.0 4,98
5.53:6.t6 7:057.978i929.8810:85 ‘5 4:98 5 4.-98
O,691.6l 2.57
。
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