药物化学第三篇外周神经系统.doc

PAGE PAGE 5 一、?单项选择题 1)?下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.?乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.?乙酰胆碱的亚乙基桥上(位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.?Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D.?Bethanechol?Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E.?中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2)?下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A.?Neostigmine?Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B.?Neostigmine?Bromide结构中N,?N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.?中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.?经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.?有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3)?下列叙述哪个不正确 A.?Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B.?托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C.?Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D.?莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E.?山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 4)?关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 A.现可采用合成法制备???????????????B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定?????????????????D.可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 5)?临床应用的阿托品是莨菪碱的 A.右旋体???????????????????????????B.左旋体 C.外消旋体?????????????????????????D.内消旋体 E.都在使用 6)?阿托品的特征定性鉴别反应是 A.与AgNO3溶液反应???????????????B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应????????????????D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应 7)?下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A.?Glycopyrronium?Bromide?B.?Orphenadrine C.?Propantheline?Bromide?D.?Benactyzine E.?Pirenzepine 8)?下列与Adrenaline不符的叙述是 A.?可激动?和?受体?B.?饱和水溶液呈弱碱性 C.?含邻苯二酚结构，易氧化变质?D.??-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E.?直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 9)?临床药用(－)-?Ephedrine的结构是?? 10)?Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.?乙二胺类?B.?哌嗪类 C.?丙胺类?D.?三环类 E.?氨基醚类 11)?下列何者具有明显中枢镇静作用 A.?Chlorphenamine?B.?Clemastine C.?Acrivastine?D.?Loratadine E.?Cetirizine 12)?若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 13)?Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 A.?Procaine有芳香第一胺结构?B.?Procaine有酯基 C.?Lidocaine有酰胺结构?D.?Lidocaine的中间部分较Procaine短 E.?酰胺键比酯键不易水解 14)?盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A.水???????????????????????????????B.酒精 C.氯仿?????????????????????????????D.乙醚 E.丙酮 15)?盐酸鲁卡因因具有（????）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A.苯环?????????????????????????????B.伯氨基 C.酯基?????????????????????????????D.芳伯氨基 E.叔氨基 16)?盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 A.结晶性沉淀???????????????????????B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀?????????????????????????D.紫色沉淀 E.红色沉淀 二、配比选择题 1)? A.?溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨