细胞生物学—细胞周期part1.ppt

5.末期Ⅰ a. 二分体移到两极，解旋松展，呈细线状 b. 核膜核仁出现，胞质分裂，形成两个子细胞 第一次减数分裂过程 减数分裂II分离的是姊妹染色体，分裂过程与有丝分裂过程非常相似。即经过分裂前期II、中期II、后期II、末期II和胞质分裂II等几个过程。 二、减数分裂Ⅱ 通过减数分裂，所形成的精细胞或卵的染色体数目由2n减为n。 a 减数分裂过程中，分裂后，同源染色体分别进入不同的生殖细胞中； b 非同源染色体随机进入同一个生殖细胞。 染色体重组---交换与交叉 在同源染色体联会期间，同源染色体要发生断裂和重接，在此过程中发生同源染色体间的交换 Minimum number of gamete接合体types = 2n , In humans, n = 23 染色体组的自由组合重组 减数分裂中染色体组的重组发生在减数分裂Ⅰ的中期Ⅰ。 减数分裂与有丝分裂的比较 * 处于分裂期的细胞变圆，从培养瓶（皿）壁上隆起，与培养瓶（皿）壁的附着力减弱。若轻轻震荡培养瓶（皿），处于分裂期的细胞即会从瓶（皿）壁上脱落，悬浮到培养液中。收集培养液，通过离心，即可获得一定数量的分裂期细胞。将这些分裂期细胞重新悬浮于一定体积的培养液中培养，细胞即开始同步分裂，并同时进行细胞周期运转，由此可以获得不同时相的细胞 M期细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集。 * ）DNA合成阻断法：选用DNA合成的抑制剂，可逆地抑制DNA合成，而不影响其他时期细胞的运转，最终可将细胞群阻断在S期或G/S交界处。5-氟脱氧尿嘧啶、羟基脲、高浓度ADR、GDR和TDR，均可抑制DNA合成使细胞同步化。 在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量TDR，S期细胞被抑制，其它细胞继续运转，最后停在G1/S交界处。移去TDR，洗涤细胞并加入新鲜培养液、细胞又开始分裂。当释放时间大于TS时，所有细胞均脱离S期，再次加入过量TDR，细胞继续运转至G1/S交界处，被过量TDR抑制而停止。 。优点是无非均衡生长现象，。 * ◆核膜破裂成小的膜泡，这一过程是由核纤层蛋白中特异的Ser残基磷酸化导致核纤层解体 ◆纺锤体微管与染色体的动粒结合，捕捉住染色体，每个已复制的染色体有两个动粒，朝相反方向，保证与两极的微管结合；。 * * * * * * * ② * 同源染色体：大小形态相同、结构相似、一条来自父亲一条来自母亲，上面载有等位基因的一对染色体 * * 是观察染色体的良好时期。 * 如人有23对染色体，非同源染色体移向两极有223种的组合方式。此时， ①极性微管:在纺锤体中部重叠，重叠部位结合有分子马达 。 ②动粒微管 ③星体微管 纺锤体有三种微管结构： 是指染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开始分向两极的一段时间，染色体呈辐射状排列。染色体两边的牵引力达到平衡. 中期(metaphase) 染色体排列在赤道板上。 形成典型的纺锤体spindle）； 染色体向赤道板上运动的过程称为染色体列队或染色体中板聚合。 染色体排列到赤道板上的机制 外推假说：染色体向赤道板方向的移动，是由于星体的排斥力将染色体外推的结果。染色体距离中心体越近，星体对染色体的外推力越强，当来自两极的推力达到平衡时，染色体被稳定在赤道板上。 牵拉假说：染色体向赤道板方向运动，是由于动粒微管牵拉的结果。动粒微管越长，拉力越大，当来自两极的动粒微管的拉力相等时，染色体被稳定在赤道板上。  . 着丝粒微管动态平衡形成的张力确保染色体正确排列在赤道板上 后期(anaphase) 中期染色体的两条染色单体相互分离，形成子代染色体，并分别向两极运动，标志着后期的开始。后期（anaphase）大致可以划分为连续的两个阶段，即后期A和后期B。 在后期A，动粒微管变短，染色体逐渐向两极运动； 在后期B，在后期B，极性微管长度增加，两极间距离逐渐拉长； 后期A:微管去聚合假说 动力蛋白 该模型的可能机理是∶微管的正端插入动粒的外层, 后期开始时，动力蛋白沿动粒微管向微管负极行走，带动染色单体向极部运动,当动粒越过后，动粒微管末端降解，染色单体与两极之间的距离逐渐拉近 dynein -极 有丝分裂后动粒沿动粒微管向极部运动  后期B纺锤体微管滑动假说 首先，极微管在+端添加微管二聚体进行聚合延长，使两极的极微管产生重叠的带。 第二，KRPs与在极性微管之间搭桥,向正极行走，促使来自极性微管在重叠区相互滑动，两极之间的距离逐渐变长。 第三，胞质动力蛋白在星体微管和细胞膜之间搭桥，并向星体微管负极运动，进一步将两极之间的距离拉长。 Microtubules and Motors in the spindle （五）末期(Telophase) 从子染色体到达两极，至形