药品的管理制度.docVIP

药 品 管 理 制 度 一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。 （一）.一级管理 1、范围 麻醉药品和毒性药品原料药。 2、管理办法 麻醉药品管理根据国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。 （二）.二级管理 1、范围 精神药品、贵重药品、自费药品。 2、管理办法 专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据国务院发布的《精神药品管理办法》。 （三）.三级管理 1、范围 普通药品 2、管理办法 金额管理、按月盘点、以存定销，误差率±1%。 二、麻醉药品管理 （一）.麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。供应、生产和使用麻醉药要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定。 （二）.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品的医师，必须具有2～3年以上临床经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。 （三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科批准，建立“晚期癌症病人麻醉药品档案”到指定的就近医疗单位开方配药，每次发药不超过五日用量（每次开药在病历要有记录），再来开方配药时，需把上次用过的空瓶全部交药房。 （四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉