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2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时学案 苏教版选修5
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第2课时 有机化合物的命名
[学习目标定位] 1.掌握简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。
一、烷烃的命名
1.烷烃习惯命名法
(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。
(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用中文数字表示。如:CH4名称为甲烷,C5H12名称为戊烷,C14H30名称为十四烷。
(3)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;
②异戊烷;
③新戊烷。
2.烷基命名法
(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
(2)甲烷失去一个H原子,得到—CH3,叫甲基;乙烷失去一个H原子,得到—CH2CH3,叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。
(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3,异丙基的结构简式是。
3.烷烃系统命名法
(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:
(2)总结烷烃系统命名法的步骤
①选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。
③取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。
④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。
例如:
名称为3-甲基-4-乙基己烷。
烷烃的命名
(1)系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓ ↓
(取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写)
(2)烷烃命名的原则
①选主链
eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(最长:含碳原子数最多的碳链作主链,最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,选择含支链最多的一条作为主链))
②编序号
eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(最近:从离支链最近的一端开始编号,最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号,最小:取代基编号位次之和最小))
(3)烷烃命名的注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。
③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
例1 用系统命名法命名下列烷烃。
(1) ______________________________。
(2) __________________________。
(3) _____________________________。
(4)____________________________。
答案 (1)2,4-二甲基己烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,5-二甲基庚烷
(4)2,4-二甲基-3-乙基己烷
【考点】烷烃的命名方法
【题点】烷烃的命名方法
例2 下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。
(1) 2-乙基丁烷
(2) 3,4-二甲基戊烷
(3) 1,2,4-三甲基丁烷
(4) 2,4-二甲基己烷
答案 (1)、(2)、(3)命名错误,正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。
(4)正确。
解析 (1)、(3)选错了主链,(1)中主链不是最长的,(3)中误把主链末端当成了取代基。
(2)是起点定错了,应是离支链最近的一端为起点:。
【考点】烷烃的命名方法
【题点】烷烃命名的正误判断
二、带有官能团的有机化合物的命名
1.烯烃、炔烃的命名
(1)选主链:将含双键或叁键的最长碳链作为主链,并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
(2)编号位:从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)写名称:先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号);最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。
如:命名为3-甲基-1-丁炔;
命名为2-甲基-2,4-己二烯。
2.二烯
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