2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时学案 苏教版选修5.docVIP

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2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时学案 苏教版选修5

PAGE PAGE 1 第2课时 有机化合物的命名 [学习目标定位] 1.掌握简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。 一、烷烃的命名 1.烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用中文数字表示。如:CH4名称为甲烷,C5H12名称为戊烷,C14H30名称为十四烷。 (3)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3; ②异戊烷; ③新戊烷。 2.烷基命名法 (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷失去一个H原子,得到—CH3,叫甲基;乙烷失去一个H原子,得到—CH2CH3,叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3,异丙基的结构简式是。 3.烷烃系统命名法 (1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空: (2)总结烷烃系统命名法的步骤 ①选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。 ③取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。 ④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。 例如: 名称为3-甲基-4-乙基己烷。  烷烃的命名 (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓         ↓   (取代基位置)  (取代基总数,若只有一个,则不用写) (2)烷烃命名的原则 ①选主链 eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(最长:含碳原子数最多的碳链作主链,最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,选择含支链最多的一条作为主链)) ②编序号 eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(最近:从离支链最近的一端开始编号,最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号,最小:取代基编号位次之和最小)) (3)烷烃命名的注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例1 用系统命名法命名下列烷烃。 (1) ______________________________。 (2) __________________________。 (3) _____________________________。 (4)____________________________。 答案 (1)2,4-二甲基己烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,5-二甲基庚烷 (4)2,4-二甲基-3-乙基己烷 【考点】烷烃的命名方法 【题点】烷烃的命名方法 例2 下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。 (1) 2-乙基丁烷 (2) 3,4-二甲基戊烷 (3)  1,2,4-三甲基丁烷 (4) 2,4-二甲基己烷 答案 (1)、(2)、(3)命名错误,正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。 (4)正确。 解析 (1)、(3)选错了主链,(1)中主链不是最长的,(3)中误把主链末端当成了取代基。 (2)是起点定错了,应是离支链最近的一端为起点:。 【考点】烷烃的命名方法 【题点】烷烃命名的正误判断 二、带有官能团的有机化合物的命名 1.烯烃、炔烃的命名 (1)选主链:将含双键或叁键的最长碳链作为主链,并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位:从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)写名称:先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号);最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 如:命名为3-甲基-1-丁炔; 命名为2-甲基-2,4-己二烯。 2.二烯

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