聚合物改性复习提纲.docVIP

《聚合物改性原理及工艺》复习提纲 绪论（了解、理解） 聚合物改性的目的、意义； 答：1、改善材料的某些物理机械性能 2.改善材料的加工性能 （熔体流动性、结晶性） 3、降低成本 4、赋予材料某些特殊性能、获得新材料的低成本方法 5、提高产品技术含量，增加其附加值的最适宜的途径 6、调整塑料行业产品结构、增加企业经济效益最常采用的途径 聚合物改性的定义、改性的方法（大分类和小分类） 通过各种化学的、物理的或二者结合的方法改变聚合物的结构，从而获得具有所希望的新的性能和用途的改性聚合物的过程. 化学改性（改变分子链结构）和物理改性（高次结构）的本质区别 化学改性—改变聚合物的分子链结构 物理改性—改变聚合物的聚集态结构 化学改性在制备聚合物的过程中进行； 物理改性在聚合物制备完成后进行 共混改性的原理及应用（重点） 基本观点及原理 共混物和合金的区别; 共混物指两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀物质的过程。 高分子合金---指含多种组分的聚合物均相或多相体系，包括聚合物共混物、嵌段和接枝共聚物 共混改性的分类（干粉、熔融、溶液、乳液、釜内） 熔融共混：机械共混的方法，最具工业价值，是共混改性的重点； 干粉共混：粉料混合 溶液共混：用于基础研究领域，工业上用于涂料和黏合剂的制备； 乳液共混：共混产品以乳液的形式应用 釜内共混：两种或两种以上聚合物单体同在一个反应釜中完成其 共混物形态研究的重要性; 形态是由共混组分的性质、配比和共混工艺条件时间及温度等共同决定，形态又决定着共混物的性能，形态是连接性能和加工和组分配方的中间桥梁。 共混物形态的三种基本类型（均相体系、海-岛结构、海-海结构） 相容性对共混物形态结构的影响. 相容性的优劣体现：①界面结合的牢固程度②实施共混的难易③组分的分散度及均一性 在许多情况下，热力学相容性是聚合物之间均匀混合的主要推动力；良好的相容性是聚合物共混物获得良好性能的重要前提。 两种聚合物的相容性越好就越容易相互扩散而达到均匀的混合，过渡区也就宽广，相界面越模糊，相畴越小，两相之间的结合力也越大。 有两种极端情况：其一，完全不相容，链段间相互扩散的倾向极小，相界面很明显，混合较差，相之间结合力很弱，共混物性能不好。为改进共混物的性能需采取适当的工艺措施，例如采取共聚-共混的方法或加入适当的增容剂。第二,完全相容或相容性极好，这时两种聚合物可相互完全溶解而成为均相体系或相畴极小的微分散体系。一般而言，我们所需要的是两种聚合物有适中的相容性，从而制得相畴大小适宜、相之间结合力较强的具有复相结构的共混产物 与形态有关的要素：相容性，分散度和均一性的概念，相界面的概念和作用 相容性：共混物各组分彼此互相容纳，形成宏观均匀材料的能力 分散度：指两相体系中分散相物料的破碎程度，常用分散相颗粒的大小和平均粒径来表示； 均一性：分散相物料分散的均匀程度，亦即分散相浓度的起伏大小 相界面：分散相与连续相之间的交界面，界面强度的大小对共混物性能有关键的影响，是共混研究的热点 相容性的概念及判断相容性的8个判据 溶解度参数（δ）相近原则: δ越相近的聚合物对相容性越好, 只适用于非极性或低极性的聚合物 共同溶剂原则 （试验法）: 浊点法则: 共混物由均相体系变为非均相体系时，共混物的透光率会发生 变化，把该相转变点称为“浊点” D）薄膜法: 不同的聚合物折射率不同，将共混物制成均相溶液后制 成薄膜，如果薄膜的透明度差且脆，则为不相容；反之，若 薄膜透明且有韧性，则相容性良好 电镜法--分析共混物相容性的最准确、直观、有用的方法 F）Tg法则:Tg的测定方法：动态力学法（DMA）（利用力学性质的变化）机械分析法（利用力学性质的变化） 差热分析法（DTA）（利用热力学性质的变化）示差量热扫描法（DSC） G）红外光谱法 组分之间发生相互作用，组分的红外谱带与共混物的谱带不同，会发生位移偏移一般发生在一些反应性基团的谱带位置上。特别是组分之间生成氢键时，偏移会更加明显 反相色谱法:主要测定共混组分的相分离行为。一般无法用浊点法测定的体系可以有此法测定。 形态研究的方法；SEM和TEM的差别（分辨率:5~10nm 0.1~0.2nm 制样方法） 透射电子显微学（TEM）需制备超薄片试样----复制法、切片法 复制法：直接了解分散相颗粒大小、形状、分布情况。（无法得知分散相颗粒内部结构） 切片法：可分析出分散相颗粒内部结构。 SEM---制样不需切片 处理方法 A）染色法----主要用于透射电镜（TEM）法 四氧化锇（OsO4）染色法:适用于组分之一为含双键的橡胶的共混体系, 一方面样品变硬，有利于超薄切片，同时对橡胶组分起到染色的作用，方便观察。 四氧化钌(RuO4)染色法（适用于各类饱和键高聚物材料的