2016 年度内部审核计划【最新精选】.docVIP

2014 年度内部审核计划 编号：QP8201 审核 部门 审核依据 审核内容范围 审核日期 备注 管理层/行政部 CQC标志认证工厂质量保证能力要求 1.1、1.2、2.1、2.2、2.3、.2.4、8 2014.2.28 生产部 CQC标志认证工厂质量保证能力要求 1.2、2.1、2.3、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、7、9 2014.2.28 供应部 采购，仓库 CQC标志认证工厂质量保证能力要求 1.1、2.2、3.1、3.2、8、9、10、 2014.2.28 质量部 品质，工程 CQC标志认证工厂质量保证能力要求 1.1、1.2、 2.1、 2.3、 5 、6、 7、9 2014.2.28 编制： 日期： 批准： 日期： 审核实施计划 编号：QP8205 审核性质 例行内部质量审核 审核日期 2014.2.28 审核目的 对公司现有质量体系及CQC认证产品一致性作全面的审核，通过审核了解质量体系是否有效运行及产品一致性要求是否持续符合 审核依据 CQC标志认证工厂质量保证能力要求 审核组长 内审员 日 程 安 排 日期 时间 审核部门 涉及要素 内审员 2014.2.28上午 8:00-8:30 首次会议 8:30-10:00 管理层/行政部/销售部 1.1，1.2、2.1、2.2、 2.3、2.4、8 10:00-11:30 生产部 1.2、2.1、2.3、4.1、 4.2、4.3、4.4、4.5、7、9 2014.2.28下午 13:30-14:30 供应部 1.1、2.2、3.1、3.2、8、9、10 14:30-16:30 质量部 1.1、1.2、2.1、2.3、5、6、7、9 16:30-17:00 末次会议 编制： 审批： 日期：2014.2.28 内审体系审核检查表、 受审部门：管理层/行政部/销售部 编号：QP8202 要素号 检查内容 检查情况概述 检查结果 1.1 是否任命了质量负责人。 检查任命书 OK 是否明确了质量负责人的职责。 通过问答基本了解情况 OK 2.2 是否建立、保持了文件化的文件和资料控制程序。 查看程序文件 OK 2.2 是否编制了自愿性认证所需的适合本厂资料体系运作的程序文件和质量手册。 检查质量手册、程序文件内容符合CQC要求。 OK 文件管理是否有效控制。 查看文件记录是否完整。 OK 文件版本有效与否是否容易识别。 检查文件是否有版本号。 OK 是否明确了质量管理体系文件结构。 抽问3~5名员工 OK 现场文件是否按要求管理。 查看各部门文件是否按要求管理 OK 2.3 现场质量记录是否按要求管理。 检查各部门文件记录 OK 是否有受控文件清单。 检查受控文件清单 OK 是否有文件发放登记表。 检查文件发放登记表 OK 1.1 是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。 查看各部门工作职责。 OK 2.1 是否建立、保持了文件化的质量计划/类似文件、以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件。 检查质量手册、程序文件及相关的记录、表格。 OK 1.2 是否配备了必须的生产设备和检验设备。 查看生产现场所有的生产设备和检验设备。 OK 是否配备了相应的人力资源。 抽问3~5名员工 OK 是否建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。 查看生产、检验、试验、储存等环境 OK 8 是否有顾客对产品不符合标准而进行投诉，如有是否记录并保存。 查看相关文件和记录 OK 受审部门主管： 内审员： 内部体系审核检查表 受审部门：生产部 编号：QP8202 要素号 检查内容 检查情况概述 检查结果 1.2 生产和检测设备是否齐全。 检查生产和检测设备是否满足生产要求。 OK 工人是否能熟练操作本工序。 到生产线看和问了解工人操作情况。 OK 车间和仓库是否适合生产和储藏合格的产品。 检查车间和仓库环境、通风、照明等是否满足要求。 OK 2.2 现场文件是否按要求管理。 查看现场文件、记录。 OK 2.3 不合格品是否明确标识。 检查不合格品的标识情况。 OK 现场质量记录是否按要求管理。