《特殊管理药品规章制度》.docVIP

特殊管理药品规章制度 1、特殊药品管理制度 1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。 2、购用麻醉药品，精神药品，放射性药品必须经卫生行政部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行管理外。其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。 3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。入库应按最小包装验收，并做好验收记录。 4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库或保险柜内，严防丢失。手术室补充注射用麻醉药品时除有专用处方外，应同时交回麻醉药品空安瓶更换。 5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让，借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。 6、麻醉药品第一类精神药品应使用专用处方，处方保存三年备查，并做好逐日消耗记录。二类精神药品和毒性药品处方保存两年备查。 7、确因病情需要连续使用麻醉药品和第一类精神的癌症疼痛患者和中重度慢性癌症患者，二级以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到指定医疗单位按规定开方配药。 8、未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品，一类精神药品和放射性药品