2018-2019版高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物第1节 有机化合物的合成 第1课时学案 鲁科版选修5.docVIP

PAGE PAGE 1 第1课时　碳骨架的构建和官能团的引入 [学习目标定位]　1.知道寻找原料与合成目标分子之间的关系与差异。2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。3.体会有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。 一、碳骨架的构建 1．合成路线的核心 构建目标化合物分子的碳骨架和引入必需的官能团。 2．碳骨架的构建 构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。 (1)碳链的增长 ①卤原子的氰基取代反应 例如：用溴乙烷制取丙酸的化学方程式为CH3CH2Br＋NaCN―→CH3CH2CN＋NaBr， CH3CH2CNeq \o(―――――→,\s\up7(H2O，H＋))CH3CH2COOH。 ②卤代烃与炔钠的取代反应 例如：用丙炔钠制2-戊炔的化学方程式为CH3CH2Br＋NaC≡CCH3―→CH3CH2C≡CCH3＋NaBr ③醛、酮的加成反应 CH3CH2CHO＋HCN―→ ④炔烃的加成反应 例如：CH≡CH＋HCNeq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2===CHCN。 ⑤羟醛缩合反应(至少有1个α氢) 例如：两分子乙醛反应的化学方程式为2CH3CHOeq \o(――→,\s\up7(OH－))。 (2)碳链的减短 ①烯烃、炔烃的氧化反应 例如：CH3CH===CHCH3eq \