11-2-乙烯-石油化工龙头.docVIP

10－3 乙 烯 目的要求: 使学生掌握乙烯的分子组成、结构式、重要的化学性质和用途； 掌握不饱和烃的定义、加成反应和加聚反应的概念 4. 通过实验对比，培养学生的思维能力。 重点: 乙烯的化学性质和加成反应 难点: 乙烯的不饱和特性 教学方法: 结构推导、性质推测，实验引导，验证性质 教学过程: 【引入】前面我们学习了烷烃，知道烷烃的结构特点是“碳碳单键、饱和”。有些烃分子中碳原子结合的氢原子数目少于烷烃分子里氢原子数目，如果这些烃跟某些物质起反应，它们分子里的碳原子还可以结合其它的原子或原子团。通常把这类烃叫做不饱和烃。 【展示模型】大家观察它们在组成上、结构上、价健上有什么异同点？ 相同点：都是由C、H两种元素组成，碳原子都保持四价。碳原子数目都是两个。 不同点：氢原子数目相差两个，碳原子之间不是碳碳单键，而是通过碳碳双键结合起来。 链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃，含有碳碳叁键的不饱和烃叫做炔烃。只含两个碳原子的烯烃叫乙烯，今天我们就来学习它。 【提问】对比乙烷和乙烯分子中键的参数能得到什么结论？ 乙烷（C2H6） 乙烯（C2H4） 键 长（10-10米） 1.54 1.33 键 能（KJ/mol） 348 615 键 角 109o28ˊ 120o 【师生活动】学生讨论、回答，教师引导得出结论：C=C的键能和键长并不是C-C的两倍， 说C=C双键中有一个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。（由于C=C双键在形成时， 新成键电子云受原有C-C单键头靠头重叠的电子云的影响，只能肩并肩重叠） [推测]：乙烯中有一个键较易断裂，因此它的化学性质比较活泼. 【学生活动】书写乙烯分子的电子式和结构式 【讲解】 一、乙烯的分子结构（非极性分子） 分子式 电子式 结构式 结构简式 H H C2H4 H—C=C—H CH2=CH2 乙烯分子中的2个碳原子和4个氢原子都处于同一平面上，键角1200；键长： C=CC—C；键能：C—CC=C2C—C。 【过渡】目前衡量一个国家的工业化水平的标准有三个方面：（1）钢铁工业 （2）汽车 工业 （3）乙烯的产量 。可见乙烯工业生产的重要地位，因为它是许多药品、合成材料 等产品的母体，与石油工业的发展紧密相连。 【板书】二．乙烯的性质 1、物理性质：无色、稍有气味、难溶 2、化学反应（C=C中的π键易断裂，化学性质活泼） （一）、氧化反应 (1)燃烧 可用于气体燃料，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟，产生黑烟是因为含碳量高（85.7%），燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光;乙烯的爆炸极限为3.4%~34%（空气中乙烯的含量），所以一定要验纯！ （PdCl2-CuCl2作催化剂） ——乙烯氧化法制乙醛 （2）使高锰酸钾溶液褪色（酸化目的是增强氧化性，可用于鉴别烷烃和烯烃） 【过渡】甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯能使溶液褪色。这个现象说明乙烯的 不饱和性。不饱和性还体现中什么反应中呢？ 【讨论】把乙烯通入溴水，发生什么现象？从结构上分析为什么会有这种现象。 【讲述】乙烯分子中有碳碳双建，它是不饱和建。其中的一个建不稳定，较易断裂，断裂 后形成两个价建不饱和的碳原子。当乙烯跟溴接触时，两个溴原子结合在两个价建不饱和 的碳原子。当乙烯跟溴接触时，两个溴原子结合在两个价建不饱和的碳原子上，生成无色 液体——1，2-二溴乙烷。 【板书】（二）、加成反应 X—X H—H H—X（必须是气体，有水则电离，无法加成） H—OH（必须是蒸气） 【板书】加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合，生成新物质的反应叫做加成反应。 CH2=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br（常温下使溴水褪色，可用于除去乙烯） 催化剂 CH2=CH2+H2 CH3CH3 △ CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（制氯乙烷） 催化剂 CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（工业上用于制取酒精） 加热加压 【学生活动】阅读课本加成反应概念，指出“生成新的物质”的含义应指“生成比原来饱和的物质” 【过渡】塑料是高分子材料，乙烯是小分子，如何形成高分子？当然要连接起来，如何连接？要靠聚合 【板书】（三）、聚合反应 塑料袋 【讲解】加聚反应的实质是：不饱和键的断裂和相互加成不论加成还是聚合，根