消毒产品申报及监管.pptVIP

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  • 2018-09-13 发布于江苏
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消毒产品申报及监管

6.消毒产品的申报资料 (五)申报资料具体要求   20、 凡经过省级卫生行政部门初审的产品,申报时应提供省级卫生行政部门的初审意见,加盖省级卫生行政部门公章(其它印章无效)。   21、 审评机构受理申报之后,申报单位提交的修改补充资料,均应写明出具资料的日期,并加盖与原申报单位一致的公章。    6.消毒产品的申报资料 (五)申报资料具体要求   22、 已受理产品,要求更改申报内容的规定为:   (1)检验报告、产品配方、结构、型号(或剂型)、生产工艺及其它可能涉及产品卫生安全或功能的内容不得变更;   (2)进口产品全称和生产企业全称的外文原文不得变更;   (3)要求更改其他申报内容的,申报单位应出具书面申请并写明理由。申请应写明提交的日期,并加盖与原申报单位一致的公章。申请应对涉及更改的内容重新提供完整的资料,如更改产品中文名称时,应写明更改后的产品名全称。如更改产品中文说明书时,应提交更改后的说明书全文; 6.消毒产品的申报资料 (五)申报资料具体要求   (4)审评机构向卫生部提交的报批资料,应以申报单位最终出具的补充确认资料为准;   (5)更改申报内容涉及初审环节的,应经原初审的省级卫生行政部门审核;   (6)报批资料提交卫生部后,审评机构不再受理申报单位要求更改申报内容的申请。    6.消毒产品的申报资料 (五)申报资料具体要求   23、 申报单位申请变

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