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* 3.光合电子传递链 * 两光合作用系统间的协同作用 * ? 光合磷酸化：光合作用中，质子穿过类囊体膜上的ATP合成酶复合体上的管道从类囊体腔流向叶绿体基质，同时将能量通过磷酸化而贮存在ATP中，这一磷酸化过程在光合作用过程中发生，称为光合磷酸化。 * 氧化磷酸化、光合磷酸化比较 * 光合磷酸化与氧化磷酸化的异同 项 目 相同点 不同点 光合磷酸化 氧化磷酸化 进行 部位 均在膜上进行 类囊体膜 线粒体内膜 ATP 形成 均经ATP合成酶形成 在膜外侧 在膜内侧 电子 传递 均有一系列电子传递体 在光合链上 在呼吸链上 能量 状况 均有能量转换 来自光能的激发，贮藏能量 来自底物的分解，释放能量 H2O 的关系 均与H2O有关 H2O的光解 H2O的生成 质子泵 均有质子泵参与 PQ穿梭将H+泵到膜内 UQ穿梭将H+泵到膜外 * 非环式光合磷酸化 PS I、PS II 2个系统参与，伴随水的裂解、O2的释放、NADPH的形成、ATP的形成等作用过程，电子传递的途径不是环式的，故称为：非环式光合磷酸化。 * 环式光合磷酸化： 当NADP+供应不足时，PS I中P700释放的电子经 可溶性Fd PQ Cytb6-f PC P700 环式光合磷酸化不生成NADPH，也不发生水的裂解和O2的释放，只是电子在电子传递链上传递时，有一定的质子积累，可形成一定量的ATP。 * * 4.4.3 碳反应 1.光合碳还原循环 碳反应： 叶绿体基质中进行； 光反应中生成的ATP和NADPH在CO2的还原中分别被用作能源和还原物质。 RuBP羧化酶（Rubisco）:二磷酸核酮糖羧化酶 Calvin循环：CO2固定和还原为糖的全部过程。 生产一个可用于细胞代谢和合成的G3P，需要9个ATP分子和6个NADPH分子参与。 * 3个阶段： ① CO2固定 ② 氧化还原反应 ③ RuBP的再生 * 卡尔文循环的总变化： 3分子CO2消耗6分子NADPH和9分子ATP，形成一分子G3P。 其中NADPH、ATP来源于光反应，因此必须有光反应才能进行碳反应。而碳反应后产生的NADP+及ADP又回到类囊体，再次用于进行光反应。 * 2. C4植物和光呼吸 C3途径和C3植物： CO2固定的第一个产物是三碳的3-磷酸甘油酸，因而称C3途径。具有这一CO2固定途径的植物称为C3植物。 干旱炎热时关闭气孔，减少水分蒸发，但同时CO2不能进入叶片，O2不能逸出 CO2分压低、 O2分压高 * 光呼吸 光呼吸：植物在光照下、在光合作用的同时发生的吸收O2、释放CO2的呼吸。 过程： CO2分压低、 O2分压高时，RuBP与O2结合而发生。 来自叶绿体的乙醇酸在过氧化物酶体中氧化。 * ☆ 吸收O2放出CO2； ☆ 光照下，CO2低， O2浓度增高时进行; ☆ 分解有机物，不产 生ATP或NADPH。 * C4途径和C4植物：CO2固定的第一个产物是四碳的草酰乙酸，因而称C4途径。具有这一CO2固定途径的植物称为C4植物。 C3和C4叶结构的不同。 C 3 C 4 * CO2 磷酸烯醇式丙酮酸 草酰乙酸 苹果酸 丙酮酸 CO2 C 3 C 4 * 景天酸途径（ CAM途径） 在仙人掌科、凤梨科等植物中进行。 生长在干旱地区，气孔白天关闭，夜间张开。 * (1) 夜间固定CO2，产生苹果酸，贮藏于液泡中。 (2) 白天有机酸脱羧，参加卡尔文循环。 * 4.4.4 环境因素影响光合作用 内部因素对光合作用的影响 不同叶龄——叶绿素含量和RuBP羧化酶活性不同——光合能力不同. 影响光合作用最大的环境因素有3种： 光强度、温度、CO2浓度 * （1）光： 能量来源； 调节气孔， 控制CO2供应 光饱和点： 光合速率达到最大值的最低光照强度。 * * （2）温度 一定范围内，随温度增高光合作用增强，温度过高，光合速率下降。 低温：酶钝化 叶绿体结构破坏 高温：酶失活 叶绿体结构破坏 蒸腾失水多 气孔开度小 CO2吸收少 ┌ 最高温度：40－50℃ 三基点 │ 最适温度：25－35℃ └ 最低温度：5－7℃ * （3）二氧化碳：光合作用的原料 CO2饱和点：植物的光合速率随着CO2浓度增高而增高，