新堂伴性遗传.ppt

* * * Y y R r Y R y r 减数第一次分裂后期 减数第二次分裂中期 精细胞 Y Y y R R r r y 1 2 3 4 1 3 2 4 R r Y y Y R r y Y y R r Y R y r 减数第一次分裂后期 减数第二次分裂中期 精细胞 Y Y y r r R R y 1 2 3 4 1 4 2 3 R r Y y Y R r y 同源染色体分离,非同源染色体自由组合 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？ 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体： 男、女相同 （22对） 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 男性： X Y 性染色体 女性： X X 异型 同型 性别决定方式：XY型 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 1 ： 1 P F1 Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性别决定 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 伴性遗传 概念 性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。 1.写出性染色体（如XY） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。 表示方法 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 查一查！ XbY 7 % XbXb ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率？ ③色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出现几率？ 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 (1)交叉遗传： （隔代遗传） (2)男性患者多于女性患者。 X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 （3）母病子必病 （4）女病父必病 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） 雌果蝇白眼 × 雄果蝇正常 亲代 配子 子代 雌果蝇携带者 雄果蝇白眼 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿白眼，儿子一定也是白眼。 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2白眼♂（ XbY ） 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 :