第11章PC与抗原提呈.pptVIP

* * 第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈 p108 一、抗原提呈细胞（antigen presenting cell，APC） （一）．概述 l、概念：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信 息提呈给TL的细胞。 2、种类： 专职性APC (professional APC) 能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子， 抗原递呈能力强 。 单核-巨噬细胞 树突状细胞（并指状细胞、朗格汉斯细胞） BL 非专职性APC (non-professional APC) 正常情况下不表达MHC II类分子， 亦无抗原提呈能力； 而只表达ＭＨＣＩ分子；但在炎症中或受到某些因子刺激后， 　　诱导性表达MHC-II类分子及共刺激分子，抗原递呈能力弱。 包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。 （二）树突状细胞（dendritic cells，DC） 1、来源、分布 DC来源于骨髓的多能干细胞， DC广泛分布于除脑组织外的全身各组织器官。 分类： 根据来源： 髓系DC 淋巴系DC 根据分化成熟：未成熟的DC （摄取加工能力强） 成熟的DC （提呈能力强） 根据分布： 淋巴样组织中的DC：滤泡DC、并指状DC和胸腺DC 非淋巴样组织DC：朗格汉斯细胞和间质细胞 体液中的DC：隐蔽细胞和血液DC 滤泡样树突状细胞的扫描电镜图（树突上的串珠样结构为捕获的抗原抗体复合物） 郎格汉斯细胞 (Langerhan’s cells) 上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC（2，扫描电镜照片）。 2、表面标志 * 细胞膜表面高表达MHC-II类分子 *成熟DC高表达：CD80\CD86\CD40（共刺激分子） * 其他：结合病原微生物的受体（甘露糖受体） 补体受体、Fc受体、黏附分子等 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质 细胞因子和抗原刺激下 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱 DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结 摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强 3、DC的发育 组织中未成熟DC 强吞噬和吞饮作用 处理抗原能力强 低水平的MHC 缺乏共刺激分子 递呈抗原能力弱 淋巴组织中成熟DC 不再有吞噬能力 表达共刺激分子 (B7） 高表达MHC和黏附分子 抗原递呈能力强 4、DC的生物学功能 1 抗原的提呈与免疫激活作用 　ＭＨＣＩＩ－抗原肽、ＭＨＣＩ－抗原肽 　Ｂ７、ＣＤ４０等共刺激分子 　ＤＣ唯一活化初始ＴＬ的ＡＰＣ 2 免疫调节 　分泌细胞因子调节免疫 3 免疫耐受的维持与诱导 　非成熟ＤＣ参与外周免疫耐受 　胸腺ＤＣ－阴性选择，参与中枢免疫耐受 （三）单核-巨噬细胞 1、单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布 骨 髓 血 液 组 织 多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞 单核细胞 巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞  2、单核－吞噬细胞系统生物学特征 1）表面标志 MHC-I/II类抗原、 粘附分子（LFA-1,ICAM-1)、 共刺激分子(B7,CD40)、 FcR、补体受体(CR1/3/4)、LPS受体(CD14)、CKR等 2）分泌功能： 产生溶酶体酶、髓过氧化物酶、活性氧等 分泌细胞因子、补体、凝血因子等 产生前列腺素、白三