2018_2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第1节有机化学反应类型第3课时学案鲁科版选修.docVIP

2018_2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第1节有机化学反应类型第3课时学案鲁科版选修.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2018_2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第1节有机化学反应类型第3课时学案鲁科版选修

PAGE PAGE 1 第3课时 有机化学反应的应用 [学习目标定位] 1.理解卤代烃的制备方法。2.掌握卤代烃的性质,知道卤代烃在有机合成中的作用。                     一、卤代烃 1.概念:烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 2.结构:卤代烃可用R—X表示(X表示卤素原子),—X是卤代烃的官能团。 3.卤代烃的生成 (1)利用烷烃与卤素单质的取代反应,但得到的卤代烃不纯。 (2)利用烯烃与卤素单质或氢卤酸的加成反应,是制备卤代烃最常用的方法。 4.化学性质 (1)溴乙烷取代(水解)反应:CH3CH2Br+NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2OH+NaBr。 (2)溴乙烷消去反应:CH3CH2Br+NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CH2↑+NaBr+H2O。 1.卤代烃的水解反应与消去反应的比较 水解反应 消去反应 结构特点 卤代烃碳原子上连有—X β位碳原子上必须有氢原子 反应实质 反应条件 NaOH的水溶液,常温或加热 NaOH的醇溶液,加热 反应特点 有机物碳架结构不变,—X变为—OH,无其他副反应 有机物碳架结构不变,生成或—C≡C—,可能有其他副反应 2.卤代烃中卤素原子检验方法 R—Xeq \o(――――――――→,\s\up7(①加NaOH溶液),\s\do5(△))eq \o(――――→,\s\up7(②加稀硝酸),\s\do5(酸化)) eq \o(―――――→,\s\up7(③加AgNO3),\s\do5(溶液))eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(若产生白色沉淀,则X为氯原子,若产生浅黄色沉淀,则X为溴原子,若产生黄色沉淀,则X为碘原子)) 例1 (2017·长沙高二期末)某学生将1-氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是(  ) A.加热时间太短 B.不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C.加AgNO3溶液后未加稀HNO3 D.加AgNO3溶液前未加稀HNO3 答案 D 解析 1-氯丙烷在碱性溶液中水解后溶液显碱性,不能直接加AgNO3溶液,否则Ag+与OH-反应生成Ag2O黑色沉淀,影响氯的检验,所以应加入足量稀硝酸酸化后,再加AgNO3溶液检验,故选D。 【考点】 卤代烃的性质 【题点】 卤代烃的水解反应及卤素的检验 例2 下列反应:(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,关于反应中生成的有机物的说法中正确的是(  ) A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同 B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同 C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同 D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同 答案 C 解析 1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热,均发生消去反应生成丙烯CH3CH===CH2;1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,均发生取代反应,分别生成1-丙醇和2-丙醇,故选C。 【考点】 卤代烃的性质 【题点】 卤代烃水解与消去反应的比较 易错警示 (1)卤代烃的水解和消去反应都需要强碱(如NaOH)参与,不同的是二者在反应时所处的溶剂环境不同。卤代烃的水解反应是在强碱的水溶液中进行;而消去反应是在强碱的醇溶液中进行。(2)卤代烃的消去反应还要求在分子结构上与卤素原子相连碳的邻位碳上有氢原子,而水解反应则没有这样的结构要求。 二、卤代烃在有机合成中的桥梁作用 1.利用卤代烃的取代反应可实现烷烃或烯烃向醇、醛、羧酸的转化。 如乙烯转化为乙酸的转化途径为: 乙烯eq \o(――→,\s\up7(①))溴乙烷eq \o(――→,\s\up7(②))乙醇eq \o(――→,\s\up7(③))乙醛eq \o(――→,\s\up7(④))乙酸。 反应①的化学方程式为CH2===CH2+HBreq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH3CH2Br。 2.利用卤代烃的消去反应,可实现烃的衍生物中官能团的种类和数量发生变化。 如乙醇转化为乙二醇的转化途径为: 乙醇eq \o(――→,\s\up7(①))乙烯eq \o(――→,\s\up7(②))1,2-二溴乙烷eq \o(――→,\s\up7(③))乙二醇。 反应③的化学方程式为 +2NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))+2NaBr。 3.利用卤代烃的消去反应与水解反应还可以实现官能团位置的变化。 如eq \o(――→,\s\up7(①))eq \o(――→,\s\up7(②)) 反应②的化学方程式为 +2NaOHeq \o(――→

您可能关注的文档

文档评论(0)

baoyue + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档