药学无机化学课件-第9章分子结构-药学系第6节课.ppt

1.分子间相互吸引作用: 偶极: 分子中的正、负极 固有偶极: 极性分子中本来存在的偶极 固有偶极 固有偶极 二、 范德华力 ⑴ 取向力: 因极性分子的取向而产生的分子间吸引作用. 分子的极性越大,取向力越强;温度越高,分子取向越困难. 取向力的大小 ?分子的极性强弱 ?温度 有关 二、 范德华力 (2)诱导力: 诱导力: 诱导偶极: 非极性分子在极性分子的诱导下,分子中的电子云与原子核发生相对位移,导致正、负电荷重心不重合,所产生的偶极. 二、 范德华力 极性分子的极性越大,非极性分子的变形性越大,诱导力也就越大. 诱导力的大小 ?极性分子的极性强弱 ?非极性分子的变形性 有关 二、 范德华力 瞬时偶极: 非极性分子中的电子不断地运动,原子核不断振动, 均会引起电子云和原子核瞬间相对位移,使分子中 的正、负电荷重心瞬间分离而不重合,所产生的偶极. 非极性分子 非极性分子 ⑶色散力: 二、 范德华力 分子间由于瞬时偶极而产生的作用力. 色散力的大小主要与分子的变形性有关. 分子的变形性越大,色散力就越强. 色散力是分子间最普遍的作用力,不仅 非极性分子间存在色散力,极性分子间也存在色散力,极性分子和非极性分子间也存在色散力. 二、 范德华力 ?电性作用力;不属于分子内的化学键. ?作用范围一般几百皮米; ?作用能一般几到几十千焦每摩; ?无方向性和饱和性; ?一般色散力是分子间的主要作用力;三种力相对大小为: 色散力? 取向力 诱导力 2.分子间力的特点: 二、 范德华力 3.分子间力对物质物理性质的影响: He Ne Ar Ke Xe 分子量 r 色散作用 分子间力 沸点熔点 水中溶解度 小 大 低 高 小 小 小 小 大 大 大 大 返回节 二、 范德华力 氢化物沸点变化规律: 二、 范德华力 1.氢键的形成及条件： (1)形成: 如H–F分子间氢键 强极性键 电负性很大半径小且有孤对电子 氢键 氢键的本质是静电作用 氢键: 强极性键(X-H)上的氢核与电负性很大含有孤对电子并带有部分负电荷的原子之间的静电吸引力. H几乎成为一个裸露的原子核 三、 氢键 课本P167页 式中:X、Y代表F、O、N等电负性大而原子半径较小的非金属原子.Ｘ、Ｙ可以是相同,也可以是不同的元素. 氢键通式:X?H???Y ?要有一个与电负性很大的元素(X)形成强极性键的氢原子; ?要有一个电负性很大,含有孤对电子并带有部分负电荷的原子(Y); ?X,Y的原子半径都要小. (2)形成氢键条件: ? 三、 氢键 2.氢键特点和分类: 特点: 分类: ?具有饱和性: ?分子间氢键; ?分子内氢键. 同种分子之间可以形成氢键,不同分子之间也可以形成氢键。 例如氨分子与水分子间: ?具有方向性. 每一个H—X只能与Y原子形成一个氢键 X—H 三、 氢键 4.氢键的形成对物质性质的影响: 使物质的熔点、沸点升高,溶解度,粘度增大,密度改变. ?氢化物的熔、沸点; ?多羟基化合物的粘度; 例如:甘油,硫酸,磷酸等. ?水的密度(分子缔合与缔合分子). 三、 氢键 DNA双螺旋结构和碱基配对形成氢键示意图 氢键的形成对物质性质的影响: DNA双螺旋结构和碱基配对形成氢键示意图 H 氢键的形成对物质性质的影响: 冰的结构: 氢键的形成对物质性质的影响: 练习: 1.水具有反常的高沸点是由于分子间存在着（ ） A.氢键 B.取向力 C．共价键 D. 孤电子对 2.下列物质中，只需克服分子间的色散力就能沸腾的是 （ ） A. CCl4 B. CHCl3． C. CH3Cl D.H2O 3.在非极性分子之间存在的分子间力为 力，而在极性分子之间存在着 、 和 力。 A A 色散力 取向力 诱导力 色散力 练习: A、B两元素分别位于元素周期表里第二周期和第三周期，其原子价电子数分别是4和7。A和B可形成常温下是液体的共价化合物AB4。 （1）推测分子AB4中A的杂化类型。 （2）推测AB4的空间构型。 （3）常温下,AB4化合物分子间存在什么作用力？ （1）CCl4分子中C原子的杂化类型是sp3 （2）CCl4的空间构型是正四面体 （3）常温下，CCl4化合物分子间只存在色散力。 * * * * 重叠程度大 不重叠 重叠程度小 氯化氢分子成键示意