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左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病临床疗效分析
左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病临床疗效分析
[摘要] 目的 探究左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床疗效。 方法 随机选择2013年2月―2014年2月期间该院收治的60例原发性帕金森病患者,随机平均分为观察组30例行左旋多巴联合普拉克索治疗,对照组30例行左旋多巴治疗,观察对比两组临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组UPDRSⅡ和Ⅲ评分分别为(10.2±3.4)分和(27.6±6.5)分;对照组UPDRSⅡ和Ⅲ评分分别为(14.3±3.1)分和(33.5±6.4)分,组间比较差异均具有统计学意义,P0.05。两组均未发生严重药物不良反应。结论 对原发性帕金森病患者,在常规左旋多巴治疗基础上,联合普拉克索治疗,可进一步提高临床疗效,且用药安全。
[关键词] 左旋多巴;普拉克索;原发性帕金森病
[中图分类号] R725 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)09(c)-0122-02
[Abstract] Objective To explore the clinical curative effect of levodopa combined with pramipexole in the treatment of idiopathic Parkinsons disease. Methods 60 cases treated in our hospital during February 2013-February 2014 primary Parkinsons disease (PD) patients were randomly divided into the observation group 30 cases were treated with levodopa combined with pramipexole treatment, the control group of 30 cases were treated with levodopa were compared two groups of clinical curative effect and safety. Results After treatment, the observation group UPDRSⅡ and Ⅲ scores were (10.2 ± 3.4) points and (27.6 ± 6.5) points; the control group UPDRSⅡ and Ⅲ scores were (14.3 ± 3.1) points and (33.5 ± 6.4) points between the two groups the difference was statistically significant, P0.05.the two groups were not serious adverse drug reactions. Conclusion For patients with idiopathic Parkinsons disease, in regular levodopa therapy, combined treatment with pramipexole, further improve the clinical efficacy and drug safety.
[Key words] Levodopa; Pramipexole; Idiopathic Parkinson disease
帕金森病(PD)是神经内科临床常见多发症之一,目前临床常采用多巴制剂替代治疗,但在PD后期,该疗法疗效逐渐减弱,并易出现多种运动并发症,不利于控制病情[1]。普拉克索是一种新型多巴胺受体激动剂,与多巴制剂联用,可有效改善PD运动症状,确保临床控制疗效和用药安全性。为此课题研究随机选择了2013年2月―2014年2月期间该院收治的30例PD患者给予左旋多巴联合普拉克索治疗,取得满意效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选择该院收治的30例原发性帕金森病患者作为观察组,其中男18例,女12例;年龄41~75岁,平均(52.6±2.4)岁;病程3~12年,平均(7.2±1.9)年。另选取同期收治同症患者30例作为对照组,其中男17例,女13例;年龄42~77岁,平均(53.4±2.5)岁;病程3~14年,平均(8.3±1.8)年。所有患者均符合NICE指南推荐的英国帕金森病协会脑库中原发性帕金森的诊断标准[2],且经头颅CT或(和)MRI检查确诊,排除特发性震颤、继发性帕金森病、帕金森叠加综合征肢体
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