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- 2018-09-07 发布于湖北
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中国医科大学2017年12月考试《药物化学》考查课试题
试卷总分:20 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.不属于抗心律失常的药物是
A.钠通道阻滞剂
B.β-受体阻滞剂
C.血管紧张素转化酶抑制剂
D.延长动作电位时程的药物
E.钙通道阻滞剂
2.常用于抗心律失常的局部麻醉药是:
A.盐酸普鲁卡因
B.丁卡因
C.盐酸利多卡因
D.布比卡因
E.以上均不对
3.芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.中枢兴奋
B.消炎镇痛
C.抗病毒
D.降血脂
E.利尿
4.关于异丙托溴铵,下列叙述不正确的是
A.具莨菪类药物的基本结构,又名溴化异丙阿托品
B.可选择性阻断支气管平滑肌的M胆碱受体
C.是选择性白三烯受体拮抗剂
D.主要以吸入方式给药
E.具有季胺盐结构,脂溶性低不易被消化道和呼吸道吸收
5.含有氨基的抗生素是
A.头孢噻肟钠
B.头孢美唑
C.头孢羟基苄
D.头孢哌酮
E.头孢克洛
6.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤植物药有效成分
C.抗代谢物
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属配合物
7.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药:
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤植物药有效成分
C.抗代谢物
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属配合物
8.甲基多巴
A.是中等偏强的降压药
B.有抑制心肌传导作用
C.用于治疗高血脂症
D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
E.是新型的非儿茶酚胺类强心药
9.酒石酸美托洛尔是
A.选择性的β1受体阻断药
B.α1受体阻断药
C.α2受体阻断药
D.β1受体阻断药
E.β2受体阻断药
10.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
11.磷酸可待因的临床主要用途为
A.用于镇痛
B.用于镇咳
C.用于祛痰
D.预防偏头痛
E.解救吗啡中毒
12.如下化学结构的药物名称为
A.乙醚
B.氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.丙泊酚
13.下列为丙烯胺类抗真菌药的是
A.特比萘芬
B.氟康唑
C.伊曲康唑
D.酮康唑
E.氟胞嘧啶
14.下列维生素中哪个具有碱性,可以与盐酸成盐
A.抗坏血酸
B.吡多辛
C.α-生育酚
D.胆骨化醇
E.核黄素
15.下列药物为前体药物的是
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.别嘌醇
16.盐酸氯丙那林的作用特点是
A.选择性作用于β2受体
B.选择性作用于α1受体
C.选择性作用于α2受体
D.选择性作用于阿片受体
E.选择性作用于α受体
17.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
A.苯环
B.第三胺的氧化
C.酯基的水解
D.因为芳伯氨基
E.苯环上有亚硝化反应
18.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括:
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极—偶极作用
E.静电作用
19.以下哪种药物具有抗雄性激素作用
A.雌二醇
B.氢化可的松
C.苯丙酸诺龙
D.非那雄胺
E.黄体酮
20.引起青霉素过敏的主要原因是
A.青霉素本身为过敏原
B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反应物
D.青霉素的水解物
E.青霉素的侧链部分结构所致
二、 名词解释 (共 5 道试题,共 20 分)
1.代谢拮抗物
2.前药
3.先导物
4.药动团
5.药效团
三、 问答题 (共 7 道试题,共 43 分)
1.简述唑类抗真菌药的构效关系。
2.抗心律失常药按作用机制可分为几类?举例说明。
3.请简述镇吐药的分类和作用机制。
4.试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。
5.试解释奥美拉唑的活性形式并无光学活性,为什么埃索美拉唑的使用效果较奥美拉唑好。
6.试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。
7.硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么?
四、 主观填空题 (共 4 道试题,共 17 分)
1.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
3.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
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