制药企业生产管理系统设计与实现.pdfVIP

制药企业生产管理系统设计与实现 制药企业与其他行业企业相比，生产过程有其自身的特殊性，国家对其质量 体系有特殊要求。因为随着新药审批、药品生产许可证换发及药品定价等限制 性、倾斜性政策的执行，能否通过 GMP 认证已关系到我国制药企业的生存和 发展。如何通过机制创新，优化流程，加强管理来通过 GMP 认证是制药企业 当前最重紧要的目标。 GMP 是药品生产企业的质量管理规范，它是通过科学合理规范化的方法在药 品生产全过程中保证药品质量的一整套管理程序。制药企业通过 GMP 认证说 明企业已经规范了药品生产流程 ，是对企业在药品生产活动中管理的认可。因 此，企业必须建立适合他们的生产管理系统。 飞企 PQS 生产管理系统，符合 GMP 认证 通过应用 FE 食药质量监控系统的生产管理模块，管理者能够随时了解生产情 况，库存存货情况，自动生成生产配料单，跟踪整个生产过程，科学管理生产 物料，同时还可以帮助企业管理者有效控制生产成本，及时了解产品产量及库 存的业务细节，发现存在的问题，避免库存积压，做到快速的市场反应。通过 生产批号可以快速溯源，可以查询到用了那批物料及其的质量情况，以及它的 库存、销量和销售流向，当出现问题时，可以快速跟踪产品流向情况，然后回 收有问题的产品。本系统完全满足 GMP 法规对生产过程控制要求。 飞企 FE 生产管理 PQS 系统解决方案获取 ·点击获取 【PQS生产管理解决方案演示】 ·点击获取 【生产管理系统解决方案演示】 ·点击获取 【高校 PQS 管理系统平台方案演示】 ·点击获取 【药企 PQS 生产管理系统平台方案演示】 飞企互联 FE 食药质量监控系统相关产品： 1、飞企 FE 实验室管理 LIMS 系统 2、飞企 FE 质量管理 QMS 系统 3、飞企 FE 文件管理 DMS 系统 4、飞企 FE 生产管理 PQS 系统 5、飞企 FE 研发项目管理 PMS 系统