左卡尼汀联合促红细胞生成素改善维持性血透患者贫血临床分析.docVIP

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左卡尼汀联合促红细胞生成素改善维持性血透患者贫血临床分析

左卡尼汀联合促红细胞生成素改善维持性血透患者贫血临床分析   [摘要] 目的 分析左卡尼汀联合促红细胞生成素改善维持性血透患者贫血的临床结果。方法 随机抽选2011年4月―2013年5月,该院接收维持性血透贫血患者60例,按入院顺序分成两组(实验组、对照组),对照组患者血液透析结束后给予促红细胞生成素,实验组在该基础上添加左卡尼汀,比对两组患者临床结果。结果 实验组患者血红蛋白、红细胞压积水平、促红细胞生成素用量、高血压疾病病发率和对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论 维持性血透患者贫血治疗期间联合使用左卡尼汀、促红细胞生成素,效果突出,可改善患者血红蛋白、红细胞压积水平,减少药物使用量,值得临床积极推广使用。   [关键词] 左卡尼汀;促红细胞生成素;贫血   [中图分类号] R692.5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)09(c)-0120-02   [Abstract] Objective To analyze the clinical results of combined L-carnitine and erythropoietin treatment of hemodialysis patients with anemia. Methods Decimation in April 2011 to may 2013. In our hospital received maintenance hemodialysis anemia patients 60 cases, according to the order of admission into two groups (experimental group and control group), the control group patients after dialysis treated with erythropoietin, the experimental group on the basis of added L-carnitine, two groups of patients with clinical results comparison. Results Hemoglobin, red blood cell blood pressure product, erythropoietin dosage, and hypertension incidence were significantly different between the experimental group and the control group (P0.05). Conclusion Maintenance hemodialysis patients with anemia combined with levocarnitine and erythropoietin (EPO) element, the effect is prominent, improvements in patients with hemoglobin and red blood cell pressure level of product, reduce the dosage of the drug, worthy of clinical and actively promote the use of.   [Key words] L-carnitine; Erythropoietin; Anemia   慢性贫血为临床慢性肾功能衰竭患者常见表现,由各种因素共同导致,促红细胞生成素分泌总量的减少和红细胞生存寿命的缩短是其主要原因。临床上借助促红细胞生成素注射治疗效果突出。但针对少数患者来说,治疗效果不佳,且伴随着使用剂量的不断增加,间接诱发高血压等不良反应。左卡尼汀的缺乏是贫血的又一组成因素,维持性血液透析患者左卡尼汀摄取量相对较少,并在血液透析过程中丢失,加重肾性贫血。临床研究报告显示,左卡尼汀可明显改善贫血患者临床症状,提高促红细胞生成素疗效。随机抽选2011年4月―2013年5月,该院接收维持性血透贫血患者60例,作为应用左卡尼汀、促红细胞生成素治疗贫血患者作为研究成员,探讨其临床结果,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   随机抽选该院接收维持性血透贫血患者60例,按入院顺序分成两组(实验组、对照组),实验组患者30例,包括:男性患者18例,女性患者12例,年龄20~70岁,平均(25.4±1.4)岁;疾病类型:糖尿病肾病,患者6例;肾小球肾炎,患者15例;多囊肾,患者5例;高血压肾病,患者4例;对照组患者30

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