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- 2018-09-23 发布于江苏
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四、CTK的作用机理 1. CTK对蛋白质生物合成的调节 例如:CTK可以促进α-淀粉酶、PEPC、PuBPC等酶蛋白的合成。 CTK的受体可能是位于细胞膜上的二聚体蛋白。 2. CTK具有保护tRAN的作用 CTK阻止核酸酶对tRAN上iP侧链的水解作用。 1963年,美国F.T.Addicot等人发现 1963年,英国P.F.Wareing等人发现 脱落素Ⅱ 休眠素 二者为同种物质。1965年确定化学结构,1967年命名为脱落酸 。 第四节 脱落酸 一、脱落酸的发现与化学本质 发 现 ABA是以三个异戊二烯为基本结构单位构成的倍半萜类,含有15个C原子。 结 构 二、ABA的分布与代谢 1. 脱落酸的分布 各种组织、器官分布均有; 分布特点: A. 衰老的叶片及果实中含量最高; B. 休眠的器官的含量高于正在生长的器官; C. 遇逆境时,植物体内的ABA含量迅速升高 。 在正常条件下组织中ABA含量很低,一般为 10~4000ng/gFW。 2. 脱落酸的代谢 植物合成ABA的场所是根系和叶片。根合成ABA的部位是根冠,叶片合成ABA的部位是叶绿体。 合成的前体物质:甲瓦龙酸 生物合成 合成途径主要有两条: A. 类萜途径--直接 MVA→→IPP →→ FPP→→ABA 甲瓦龙酸在植物激素合成过程中的重要性: MVA—— IPP(异戊烯基焦磷酸)→→细胞分裂素 →→胡萝卜素→→脱落酸 →→赤霉酸 B. 类胡萝卜素途径--间接,主要途径 类胡萝卜素(如紫黄质、叶黄素等)→→黄质醛 →→ABA 脱落酸可以通过一些途径失去活性,其中主要有两条途径: A. 氧化降解途径 ABA →8’羟基ABA →红花菜豆酸→二氢红花菜豆酸 B. 结合失活途径 ABA + 糖或氨基酸 ?? 结合态ABA(无活性ABA的贮藏形式) 代 谢 二、脱落酸的生理效应 1. 促进休眠 ABA能促进芽和种子的休眠、抑制其萌发。 长日照 → 赤霉素→生长 甲瓦龙酸→→法呢基焦磷酸 短日照→ 脱落酸→休眠 2. 抑制生长 ABA可抑制整株植物或离体器官的生长。 3. 促进器官脱落 ABA是促进叶片、果实等器官脱落的物质。 4. 加速衰老 ABA抑制蛋白质的合成,加速核酸与蛋白质的降解,加速器官的衰老进程。 5. 引起气孔关闭(ABA是一种抗蒸腾剂) 效应远远强于黑暗与CO2等环境因素的影响。成为ABA的生物试法。 6. 影响开花 7. 提高抗逆性 一般来说,干旱、寒冷、高温、盐渍和水涝等逆境都能使植物体内ABA迅速增加,同时抗逆性增强。因此,ABA被称为应激激素或胁迫激素(stress hormone)。 8. 促进块茎形成 四、脱落酸的作用机理 ※ABA能在不同水平上(转录、翻译等)调控基因的表达,促进或抑制核酸和蛋白质的合成。 ※ABA抑制大麦胚乳中α-淀粉酶的合成,但可促进多种与衰老和抗逆性有关蛋白的合成。 第五节 乙烯(ethylene,ETH) 一、乙烯的发现 1901年,俄国Neljubow报道,照明气中的乙烯会引起黑暗中生长的豌豆幼苗产生“三重反应”,初步认为乙烯是一种植物生长物质。 20世纪30年代发现,乙烯对果实、蔬菜和花卉的成熟及衰老具有强烈地促进作用,并将其称为“成熟激素”。 1965年被确定为植物激素。 二、乙烯的生物合成 1. 乙烯合成的部位 乙烯广泛地存在于植物的各种器官和组织中,含量通常在0.01~10nl/g·h。以正在成熟的果实中含量最高 。 2. 乙烯的生物合成原料:蛋氨酸 20世纪70年代美国加州大学的亚当斯(D.O.Adams)和杨祥发(S.F.Yang)发现了: 乙烯合成的蛋氨酸循环。 蛋氨酸 乙烯生物合成的蛋氨酸循环 及调节 ①发现人是亚
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