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- 2018-09-12 发布于湖北
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丹阳市人民医院疾病诊治指南(2012版)
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干燥综合征诊断及治疗指南
风湿科
1概述
干燥综合征(Sj?gren’s syndrome,SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的SS。后者是指发生于另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等的SS。本指南主要叙述原发性干燥综合征(pSS)。pSS属全球性疾病,用不同的诊断标准在我国人群的患病率为0.29%~0.77%。在老年人群中患病率为3%~4%。本病女性多见,男女比为l:9~1:20。发病年龄多在40~50岁,也见于儿童。
2临床表现
本病起病多隐匿。大多数患者很难说出明确的起病时间,临床表现多样,病情轻重差异较大。
2.1 局部表现
2.1.1 口干燥症:因涎腺病变,使涎液黏蛋白缺少而引起下
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