现场核实企业有无违规经营假劣药品情况表.docVIP

  • 18
  • 0
  • 约4.14千字
  • 约 14页
  • 2018-09-12 发布于湖北
  • 举报

现场核实企业有无违规经营假劣药品情况表.doc

现场核实企业有无违规经营假劣药品情况表

PAGE PAGE 11 GSP认证现场检查报告 企业名称 经营范围 认证范围 经 营 方 式 检查时间 申请书受理编号 检查依据 综合评定: 受温州市食品药品监管局GSP认证工作办公室的委派,检查组按照预定的现场检查方案对该企业的经营和质量管理情况进行了现场检查。检查项目64项(设仓库81项),其中关键项目 项,一般项目 项,合理缺项 项。总体情况如下: 该企业成立于 年,200 年经营额为 万元,现有职工 人。 该企业人员和组织机构 ;各项管理制度已 ;仓储布局 ;经营设施与设备 ;人员与培训 。药品的进货与验收、陈列与储存 ;销售与售后服务 。 现场检查发现严重缺陷 项;一般缺陷 项,占一般项目的 。经检查组讨论,综合评定如下: 严重缺陷: 一般缺陷: 需要说明的其他问题: 现场检查中涉及的检查项目 项,合理缺项 项,其中一般缺项 项,关键缺项 项。 组员签字 组长签字 年 月 日 GSP认证现场检查不合格项目情况表 企业名称 认证范围 经营方式 经营范围 严重缺陷: 一般缺陷: 企业主管质量负责人签字:

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档