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第三章 外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D. 氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. 溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与胆碱酯酶结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B. 溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为 A.－O－ B.－NH－ C.－S－ D.－CH2－ E.－NHNH－ 4 下列与肾上腺素不符的叙述是 A. 可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 5．苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 　　E. 氨基醚类 6．下列何者具有明显中枢镇静作用 A. 马来酸氯苯那敏 B. 氯马斯汀 C. 阿伐斯汀 D. 氯雷他定 E. 西替利嗪 7．)临床药用(-)-麻黄碱的结构是 A. B. C. D. E.上述四种的混合物 8．利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基　 C. 利多卡因有酰胺结构 D利多卡因的中间部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 9．化学结构如下的药物为 A. 肾上腺素　　B.麻黄碱　　C.肾上腺素异戊酯　　D.去甲麻黄碱 　E. 多巴胺 10．化学结构如下的药物为 A.硫酸阿托品　　B.东莨菪碱　　C.山莨菪碱　　　D.樟柳碱　　　E.苯海索 二、配比选择题 （1----5题共用备选答案） A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵 B. 溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵 C. (R)-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 D. -（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐gN，N-二甲基- E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 1. 肾上腺素　　　　　　　　2. 马来酸氯苯那敏　　　　　　3. 溴丙胺太林 4. 盐酸普鲁卡因 　　　　　　5. 溴新斯的明 （6----10题共用备选答案） A．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐 B．(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C．1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 D．(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 E．2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 6.　盐酸麻黄碱 　　　　　7．盐酸普萘洛尔 　　　　8．盐酸异丙肾上腺素 9．盐酸可乐定 　　　　　10．肾上腺素 （11----15题共用备选答案） A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色 B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失 C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体 D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝 E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失 11. 麻黄碱　　　　　　12. 溴新斯的明　　　　　　　13. 马来酸氯苯那敏 14. 盐酸普鲁卡因　　　　15. 阿托品 （16----20题共用备选答案） A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 C. 麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛 D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血 E. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 16. 右旋氯筒箭毒碱 　　　　17. 溴新