生物化学制药跟生物技术制药-powerpointpre.pptVIP

生物化学制药与生物技术制药 报告人 林叶 生物化学制药 生化药物这一专用名词最早出现于50年代，泛指从动物等资源中经提取、分离及纯化得到的一大类药物，到了70年代将生化药物与合成药、中药并列为我国的三大药源。 生化药物是从生物体分离纯化所得，用于预防、治疗和诊断疾病的生化基本物质，以及用化学合成、微生物生物合成或现代生物技术制得的这类物质。生化药物有两个基本特点：其一，它来自生物体；其二，它是生物体的基本生化成分。 生物化学制药 我国生化制药工业在新中国成立前基本上是空白。20世纪50年代中期开始采摘原料，从畜禽资源综合利用逐步发展到脏器生化制药，70年代中期形成一定规模。70年代后期，即1978年国务院批转“全国脏器生化制药工作会议纪要”，确定生化制药由原商业部归口管理，纳入国家计划，从此走上按医药工业要求发展的轨道，获得迅速发展，形成了较完善的生化制药工业体系。许多生化药物由于我国资源上的优势和产品的高质量，在国际市场上占有不可取代的位置 。 生物化学制药 1 主要生化药物产品种类 我国药品法定标准分为三类，即药典、部颁标准和地方标准。生化药品在改革开放之前，大部分属于地方标准。1978年纳入制药工业管理轨道之后，品种不断增加，质量标准不断提高。 生物化学制药