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I BIBLID:IssN 0253--9756 中国药理学报 m p^armaco 瑚 2 M y;t3(3):265—267 . z 一 67 5一氨基水杨酸 甲酯盐酸盐和柳氮磺吡啶致畸研究 、 ’ 垦堡 梁 斌、莫云强、堕些 昆【明制药厂一研究所 昆明650100,中国) Teratologie studiesofmethyl5-aminosalicylate and 部分 5一氨基水杨酸 (5一aminosalicylicacid, salicylazopyridine 5一ASA)和磺胺吡啶,后者在相当多的病人身 X10NG Jian-M in, LIANG Bin, M0 Yun- 上产生 胃肠不适,过敏反应及可逆性男性不 Qiang,CHEN Zhi—He 育 5一ASA不稳定、为此国外已经合成并正 (Institute ofMateria Medica, Kunming Pharma— 在试用 一系列 5-ASA 衍生物.我们合成 的 ceuticatFactor),,Kunming650100,China) 5一氯基 水杨 酸 甲酯 盐 酸盐 (methy[5-amino ABSTRACT M ethyl 5-aminosalicvlate hydro- salicylatehydrocMoride,M一5一As)较稳定且 chloriderM一5一AS)atthedosagesof2l,42,209, 能溶于水.M一5一AS能明显抑制大鼠结肠 自 and4I7m g kg d igtomiceduringd6一I5Of pregnancy, noobviouseffectsontheplacenta, fetUS 发性收缩和基础张力.并在实验性溃疡性结肠 weight, SeX difierenfiation, externaIappearance, 炎模型上显示明显的疗效 ),本文报道妊娠大 visceraI,andskeletaldevelopmentwereobserved In 鼠与小鼠不同剂量M一5一AS及柳氮磺吡啶 ig ratsigM-5-AS56and556mg。kg 。 ‘d一。produced no noticeable ef CtS oil the organogenesis or 后的胚胎毒和畸胎作用.并以致畸阳性药乙酰 teratogenesis either In mice and rats ig 水阳酸为对照、为I临床安垒用药提供实验依据. salicylazopyridine 410 and 】O89 mg k2 。 d_ respectivelynoobviousteratogenecitywasdetected MATERIALS AND M ETHODS However, aspirin 250mg kg d_。 igdidbring aboutsignificantteratogenecityinrats M一5-AS盐酸盐由本所杨兆祥合成 .柳 氮 磺吡 啶用 2%阿拉伯 埘 胶 配成 3.15%和 KEY W ORDS aminosalicyhc acids; pyridines; 8.4%混悬液 Wistaralbino大鼠

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