药物分析题。探讨.docVIP

第二章药典概况 单选题 1. 鉴别是 A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物的有效性 E、确证未知药物 2.、杂质检查一般 A、为限度检查 B、为含量检查 C、检查最低量D、检查最大允许量 E、用于原料药检查 3、检验记录作为实验的第一手资料 A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 4.、“药品检验报告书”必须有 A、送检人签名和送检日期 B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章 D、应有详细的实验记录 E、检验者、复合者签名和检验单位公章 5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 6.、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解 释的属药典哪一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 7、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、确认试验 8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一 9、药品质量标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、