中药天然药物注射剂药理毒理研究探究 跟关注点(培训资料).ppt

中药、天然药物注射液 2001年至今 中药、天然药物注射液造成的ADE约占整个中药、天然药物品种的70%,其在4000多种中药、天然药物中所占份额 3% 中药注射剂 国家标准：百余种 批准时间：跨度大 标准：质量统一 鱼腥草注射液 新鱼腥草素注射液 新鱼腥草素钠注射液 新鱼腥草素钠氯化钠注射液 鱼金注射液 复方蒲公英注射液 炎毒清注射液 2005年 SFDA发布 《关于加强葛根素注射剂管理的通知》（国食药监注[2005]647号）中规定暂停受理葛根素注射剂的已有国家标准药品的注册申请。 《关于暂停受理银杏达莫注射液等117个品种已有国家标准药品注册申请有关事宜的通知 》（国食药监注[2005]52号） 2006年 SFDA发布 《关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告》； 《关于加强中药注射剂注册管理有关事宜的通知（征求意见稿）》 拟对中药注射剂的注册加强管理，并对已上市的品种进一步完善药品标准，开展再评价工作。 中药、天然药物注射液 再评价? 2002-2006 年国家药品不良反应监测中心发布的10 期《药品不良反应信息通报》 涉及：清开灵、双黄连、葛根素、穿琥宁、参麦等7 种中药注射剂的不良反应 1972-2007 年，中药注射剂发生过敏性休克580例, 死亡31例( 5.34% ) , 排在前10位的有双黄连、清开灵、鱼腥草、穿琥宁、刺五加、复方丹参、脉络宁、藻酸双酯钠、黄芪、莪术注射液等。 以各种过敏反应占多数，达50%- 60% ,而最严重者为过敏性休克约占5%- 20% 李连达; 李贻奎; 中国现代应用药学, 2009年 01期 早期上市的药品 临床缺乏再评价 动物研究不完善 波及中药注射剂企业 关注中药注射剂的安全和研发 注射剂的风险环节 药物研究的全程控制 药物药材/成分/组分纯度 工艺过程、质量标准、稳定性 安全试验验证 …… 中药、天然药物注射液 资料立题依据不充分 未进行 药代动力学探索 已上市注射剂比较优势 遗传毒研究 生殖毒性研究 XXX 长毒试验 2005年结束 非GLP试验室 动物 - 杂种犬（自发性疾病） 观察指标：不全面 如血液、生化学指标偏少，未观察电解质，未进行眼科、骨髓等检查 FDA批准 阿糖胞苷脂质体注射剂 治疗淋巴瘤性脑膜炎，原注射剂半衰期较短，需2次/周脊椎穿刺，此药仅需1次/2周。可缓慢释药入脑脊液，半衰期显著增加，且分布更均匀 1次/6月，醋酸亮丙瑞林储库型控释注射剂 FDA批准 首个治疗妇女绝经后骨质疏松的唑来膦酸 输液剂（zoledronic acid，Reclast） 原仅口服剂型上市，每日口服，6个月 1次/年，15分钟静脉滴注。 3年，7700多妇女关键性骨折研究-增加骨强度和减少脊柱和髋、腕、臂、腿等骨折。 是唯一已证实可减少关键部位骨折的药。 减少70%脊柱骨折和41%髋骨折的发生。其减少脊柱骨折作用可维持3年。 关于印发中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则的通知 国食药监办[2010]395号 2010年09月29日 发布 附件： 1.中药注射剂安全性再评价生产工艺评价技术原则（试行） 2.中药注射剂安全性再评价质量控制评价技术原则（试行） 3.中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则（试行） 4.中药注射剂安全性再评价临床研究评价技术原则（试行） 5.企业对中药注射剂风险控制能力评价技术原则（试行） 6.中药注射剂安全性再评价风险效益评价技术原则（试行） 7.中药注射剂风险管理计划指导原则（试行） 与毒理研究有关的文件 附件： 3.中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则（试行） 6.中药注射剂安全性再评价风险效益评价技术原则（试行） 附件3 中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则（试行） 目的：系统发现药物潜在安