bd facsaria 高速流式细胞分选仪_百替生物.pdfVIP

BD FACSAria 高速流式细胞分选仪 自从1974 年BD 公司与美国斯坦福大学合作研制出全球第一台流式细胞分选仪，BD 公司就不断 推陈出新，在流式细胞技术领域里始终保持领先地位。BD 公司最新推出的革命性的流式细胞高 速分选仪FACSAria ，更是划时代的流式细胞仪。这一新型仪器是BD 公司25 年的流式细胞仪研 制经验的集体智慧的结晶。 BD FACSAria 流式细胞分选仪的名字来自音乐名词Aria, 取意引人注目的独奏，因为它不需要 特殊的房间设备，也不要求使用者有多年的技术经验，就可以独立完成工作。BD FACSAria 的高 速细胞分选和多色分析的性能极佳，而操作却非常简便。 BD FACSAria 流式细胞分选仪为高性能流式细胞仪建立了更高的新标准。由于使用了全新的设 计， BD FACSAria 流式细胞仪成为世界上第一台使用石英杯流动池固定校准的，可以完成高速 细胞分选的台式流式细胞仪。BD FACSAria 流式细胞分选仪使用了许多先进技术，大大降低了高 速分选的成本，易于使用，分选与分析性能无与伦比，是科学研究的一大进步。BD FACSAria 流 式细胞分选仪的核心技术 BD FACSAria 流式细胞分选仪的核心是石英杯流动检测池。仪器使用了全新设计，实现了完全 的固定光路系统。这一设计使用户从繁琐的仪器优化调整工作中解放出来，将主要精力集中在科 学研究上。 使用这种新型石英杯流动检测池，可以在低功率激光器的条件下，获得非常高的检测灵敏度。 因此，仪器可以使用空气制冷的固态激光光源，这样一来，BD FACSAria 流式细胞分选仪就不再 使用与高功率激光器配套的特殊电源和冷却设备了。 BD FACSAria 使用光导纤维系统，将激光器发射出的激光束精确、稳定地聚焦在样本流轴心位置。 光导纤维将三根激光束（波长分别为488 nm 、633 nm 和407 nm ）精确汇聚在棱镜上，再通过棱 镜，激光束聚焦在石英杯流动检测池的中间（图1）。由于样本轴流位于石英杯流动检测池的中 心，而激光束聚焦的位置也固定在中心，所以每日开机不再需要做仪器的优化调整。 图1 488 nm、633nm 和407 nm 激发光束聚焦光路 使用石英杯流动检测池的设计有两个突出的优点：一是提高了激光的激发效率，二是增强了发 service@100 射光信号的收集效率。在BD FACSAria 流式细胞分选仪上，细胞受激光激发时，与空气中液流受 激光激发的流式细胞分选仪不同，在BD FACSAria 流式细胞仪上，细胞通过激光照射区的流速更 慢，激光照射时间更长，液流只是从喷嘴进入空气时才被加速，然后振荡断裂为液滴，细胞被分 选收集。 BD FACSAria 流式细胞分选仪的另一优点是它的光信号收集系统。提高激发效率可以提高检测性 能，但是，当大部分荧光素已经被饱和时，就只有使用更佳的收集系统设计，才能提高检测灵敏 度了。BD FACSAria 的石英杯流动检测池使用了光胶耦合的方法，光信号收集效率至少是液流空 气激发的流式细胞分选仪的4 倍。使用光胶耦合的石英杯流动检测池是BD FACSAria 高速流式细 胞分选仪的专利技术，大大提高了仪器的信号检测灵敏度（125 MESF ）。 全新的光学系统 石英杯流动检测池被光胶耦合在荧光接收物镜上，光学接收系统收集到最大量的光信号（图2 ）。 来自三个激光光源的荧光信号被荧光物镜收集，分别聚焦到三根光导纤维上，信号接收光导纤维 再将检测产生的光信号传输到各自激光的信号收集系统上。光学接收系统的特殊设计可以保证最 大程度地收集每根激光产生的荧光信号。首先，通过一组长通二分镜，荧光信号中波长最长的被 传输到第一个光电倍增管（PMT ）上，而其余较短波长的荧光信号则向下一个 PMT 方向反射。 每一个PMT 前都有带通滤光片收集特定波长的光信号，这样可以严格限制所接收荧光信号的波 长。反射比透射的效率更高，因此，这种设计极大地提高了仪器在多色分析时的检测性能（图3 ）。 图2 光胶耦合的石英杯流动检测池和荧光物镜组示意图 图3 八角形光信号接收器示意图 信号收集系统包括八角形和三角形荧光信号接收器。八角形荧光信号接收器是488 nm 激光激 发信号的检测器，可以检测多达7 个荧光信号以及侧向角散射光信号。三角形荧光信号接收器是 633 nm 和407 nm 的激光激发信号的检测器，每个激光器产生的荧光信号接收器可以