第九章双室模型3血管外给药fengjian定.pptxVIP

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第九章双室模型3血管外给药fengjian定

如图所示地高辛;1. 在分布达到平衡之前(在多数病人,该药分布平衡时间保守估计为6h),其血药浓度与作用之间并不存在合理的相关性。 2. 效应随着心脏内浓度的增加而增加,即使此时血药浓度正在下降,这就使得对血药浓度作出解释极其困难。;一、模型;二、血药浓度公式(9-42、43、44);三、求参数 (一)求基本参数 (L、M、N、 α、β、Ka等) 双室模型药物一级吸收的“C~t”数据作图,可得到如图的曲线。; ;模型参数与其他参数求算:;2. Vc T1/2(吸收相、分布相、消除相) 4. VB;5. AUC ;6. CL ;例:一志愿者口服一克某双室模型药物,得以下数据: t(h)0.1 0.3 0.5 1.0 2.5 5 7.5 10 15 20 25 30 40 50 60 C 4.7 13.2 20.8 36.3 61.4 68.1 61.1 52.1 37.3 27.5 21.1 16.9 11.4 8.2 5.9 求药-时方程式及各种参数。(已知Vc=10L,设F=1.0);第三节 房室模型的划分;举例介绍五种判断方法: 例: 某药静脉注射血药浓度与时???的数据如下: (hr) T 0.033 0.25 0.5 1.0 1.5 2 3 4 6 12 C 7.10 5.80 5.40 4.00 3.40 2.95 2.75 2.2 1.9 1.56 (ug/ml ) 此药物属几室模型。;1、先用半对数纸作图进行初步判断;lgC;2、用残差平方和进行判断;3. 用 (拟合度)作进一步判断;NONLIN(或PCNONLIN) 是国外应用最广药动学软件,WinNonlin是其Windows版本;新药统计软件NDST ;

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