dd护骨素基因启动子区t950c单核苷酸点突变多态性与.pptxVIP

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  • 2018-09-15 发布于上海
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dd护骨素基因启动子区t950c单核苷酸点突变多态性与.pptx

dd护骨素基因启动子区t950c单核苷酸点突变多态性与

前言 护骨素(Osteoprotegerin,OPG)是近年来发现并克隆的三个肿瘤坏死因子受体及其配体家族新成员之一。 OPG是目前已知唯一一个通过与定位于成骨细胞膜上的NF-kB受体活化剂配体(receptor activation of NF-kB ligand, RANKL)结合,从而封闭了成骨细胞诱导的破骨细胞分化成熟及其溶骨性骨吸收的可溶性饵受体 。 前言 OPG基因启动子区序列的变化可能影响到OPG基因的转录和蛋白质表达水平 。因此, OPG基因是骨质疏松症的一个良好的候选基因。 临床资料 研究对象及入围标准: 134例广州地区居住十年以上无亲缘关系的汉族妇女作为研究对象,年龄48-81岁,平均62.76岁,自然绝经时间超过5年。 所有研究对象必须排除其它影响骨代谢的疾病和未有服用各种影响骨代谢药物。 临床资料 诊断标准: WHO骨质疏松症诊断标准,即BMD低于正常人群平均峰值2.5个标准差 。 分组: 134例研究对象分为骨质疏松症组和对照组。其中骨质疏松症组73例,年龄49-81岁,平均64.59岁;对照组61例,年龄48-77岁,平均60.66岁。 实验方法 BMD测定: 双能X线吸收骨密度测量仪测定股骨髋部股骨颈、Ward`s三角、大转子和腰椎2~4的BMD值(g/cm2),测量时将测量对象的出生年月日、身高和体重等参数输入计

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