废水厌氧生物处理生态学.pptxVIP

15.2 厌氧生物处理机理;;两阶段理论;两阶段理论;三阶段论;三阶段理论;创新点：;四种群说;四种群说;#三阶段\四种群说;复杂有机物（多糖、脂、蛋白质）;A类有机物: 三甲一乙：甲酸、甲醇、甲胺、乙酸 B类有机物： A类有机物之外的其它简单有机物 有机酸、醇、酮等;;第一阶段;发酵（酸化） 这些简单的有机物在产酸菌的作用下（胞内酶）经过厌氧发酵和氧化转化成乙酸、丙酸、丁酸等脂肪酸和醇类等。 完成者：发酵细菌(厌氧菌和兼性厌氧菌)。 ;第二阶段;第三阶段;15.2.2 微生物学;1\水解发酵细菌群;B：发酵细菌的功能可概括为两个方面;2．发酵细菌将水解产物吸收进细胞内，经细胞内复杂的酶系统的催化转化，将一部分供能源使用的有机物转化为代谢产物，转入细胞外的水溶液里，成为参与下一阶段生化反应的细菌群(主要是产氢产乙酸细菌)吸收利用的基质(主要是有机酸、醇、酮等)。;发酵细菌主要是专性厌氧菌和兼性厌氧菌，大多数属异养菌。其优势种属随环境条件和发酵基质的不同而异。 发酵细菌对环境条件(如温度、pH值、氧化还原电位等)的变化有较强的适应性。 此外，发酵细菌的世代期短，数分钟到数十分钟即可繁殖一代。;基 质;2\产氢产乙酸细菌群;1916年，V.L.Omeliansky分离到1株不产芽孢、发酵乙醇产甲烷菌，后被命名为奥氏甲烷杆菌，现证实其并非一个纯菌种。 1967年，M.P.Bryant采用改良的Hungate技术将共生的Omeliansky甲烷杆菌分纯。证明了它是甲烷杆菌MOH菌株和“S”菌株的共生体，使长达51年来一直认为是纯种的经典甲烷菌得以弄清楚其本来的面目。使产甲烷菌和产氢菌之间的相互关系得到了证实。揭示了种间分子氢转移的理论，为正确认识厌氧消化过程中氢的产生、消耗和调节规律奠定了基础。 ;S菌株和MOH菌株 营共生;发现S菌株的意义 1;发现S菌株的意义 2;发现S菌株的意义 3;产氢产乙酸反应的调控;不同底物,其反应的难易程度也就不一样。 大气压为单位时，当氢分压小于0.15时，乙醇即能自动进行产氢产乙酸反应， 而丁酸则必须在氢分压小于2×10－3下进行， 而丙酸则要求更低的氢分压(9×10－5)。 在厌氧消化系统中，降低氢分压的工作必须依靠甲烷细??来完成。;由此可见，通过甲烷细菌利用分子态氢以降低氢分压．对产氢产乙酸细菌的生化反应起着何等重要的调控作用。 在以上互营系统中，一旦甲烷细菌因受环境条件的影响而放慢对分子态氢的利用速率，其结果必须是放慢产氢产乙酸细菌对丙酸的利用，接着依次是丁酸和乙醇。这也说明了厌氧消化系统一旦发生故障时，为什么经常出现丙酸积累的原因所在。 ;在下水污泥中，有人分离出4.2×108个/L的产氢产乙酸细菌。其数量与发酵细菌比较接近。 ;3\同型产乙酸细菌群;目前．对这类细菌的研究还处于初级阶段，其在厌氧消化中的重要性尚难作出恰当结论。 但有一点是比较肯定的: 因能利用氢以降低氢分压，对产氢的发酵细菌有利； 同时对利用乙酸的甲烷细菌也有利。;4\甲烷细菌群;甲烷细菌的形态;甲烷细菌的能源和碳源物质主要有5种，即H2／CO2、甲酸、甲醇、甲胺和乙酸。; 环境条件;氧化还原电位(ORP)（Oxidation Reduction Potential）;一般认为，参与中温消化的甲烷细菌要求环境中应维持的氧化还原电位应低于-350mV；对参与高温消化的甲烷细菌则应低于-500~600mV。;温 度;甲烷细菌要求的最适温度范围和厌氧消化系统要求维持的最佳温度范围经常是不一致的。 之所以存在差异，原因在于厌氧消化系统是一个混合菌种共生的生态系统，必须照顾到各菌种的协调适应性，以保持最佳的生化代谢之间的平衡。如果为了满足嗜热自养甲烷杆菌，把温度升至65～70℃，则在此高温下，大部分厌氧的产酸细菌就很难正常生活。;pH值;在培养甲烷细菌的过程中，随着基质的不断吸收利用，环境中的pH值也会随之变化。或逐渐升高，或逐渐降低。pH值的变化速率基本上和基质的利用速率成正比。一旦基质消耗殆尽，pH值就趋于某一稳定值。;化学物质;可幸的是抗生素对细菌的影响却研究得比较深入和全面。 一个重要的成果是：某些对普通细菌抑制能力很强的抗生素却对甲烷细菌不起抑制作用。 这一事实的重要性在于可利用某些抗生素选择性地抑制杂菌的能力来富集甲烷细菌，供科研之用。;原 因;15.2.3 2个关键问题;1、限速步骤;生物质（麦秸和玉米秸秆）的甲烷发酵的研究中，也发现水解是厌氧消化的限速步骤 活性污泥的消化中，水解速度也很慢，为限速步骤。;pH值是影响厌氧消化过程的重要因素，许多研究结果和实际运行经验表明，厌氧消化需要一个相对稳定的pH值范围，一般来说，对于以产甲烷为主要目的的厌氧过程来说，为6.5-7.5，如果生长环境的PH值过