2018届高考化学一轮复习第8章水溶液中的离子平衡第4讲难溶电解质的溶解平衡课件新人教版.pptVIP

[考纲要求] 1．了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。 2．了解沉淀转化的本质(不要求用溶度积常数进行相关计算)。 3．溶解平衡的特征 (1)等：________________________。 (2)动：动态平衡。 (3)定：达到平衡时，溶液中各离子浓度保持________。 (4)变：当外界条件改变，溶解平衡将发生________，达到新的平衡。 2．(2015·江苏淮安模拟)有关CaCO3的溶解平衡的说法中，不正确的是(　　) A．CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行，但速率相等 B．CaCO3难溶于水，其饱和溶液不导电，属于弱电解质 C．升高温度，CaCO3沉淀的溶解度增大 D．向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体，会有CaCO3析出 1．沉淀的生成 (1)调节pH法。 如除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质，可加入氨水调节pH至7～8，离子方程式为___________________________________________。 (2)沉淀剂法。 如用H2S沉淀Cu2＋，离子方程式为__________________________。 2．沉淀的溶解 (1)酸溶解法。 如CaCO3溶于盐酸， 离子方程式为_____________________________________。 (2)盐溶液溶解法。 如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液，离子方程式为 _________________________________________________________。 (3)氧化还原溶解法。 如不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3。 (4)配位溶解法。 如AgCl溶于氨水，离子方程式为AgCl＋2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]＋＋Cl－＋2H2O。 3．沉淀的转化 (1)实质：______________的移动(沉淀的溶解度差别_________，越容易转化)。 (2)应用：锅炉除垢、矿物转化等。 1．下列叙述正确的是(　　) A．浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体 B．CH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸后c(CH3COO－)增大 C．Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应可得到Ca(OH)2 D．25 ℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度 3．在pH为4～5的环境中，Cu2＋、Fe2＋不能生成沉淀，而Fe3＋几乎完全沉淀。工业上制取CuCl2是将浓盐酸用蒸汽加热到80 ℃左右，再慢慢加入粗氧化铜(含杂质FeO)，充分搅拌使之溶解，欲除去溶液中的杂质离子，下列方法正确的是(　　) A．加入纯Cu将Fe2＋还原 B．向溶液中加入(NH4)2S使Fe2＋沉淀 C．直接加水加热使杂质离子水解除去 D．在溶液中通入Cl2，再加入CuO粉末调节pH为4～5 4．锅炉水垢是一种安全隐患，除去水垢中的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，使之转化为易溶于酸的CaCO3，而后用酸除去。下列说法不正确的是(　　) A．CaCO3的溶解度小于CaSO4的 B．沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动 C．沉淀转化的难易与溶解度差别的大小无关 D．CaSO4到CaCO3的沉淀转化中并存着两个沉淀溶解平衡 5．(2015·福州质检)盐酸常用于清除金属表面的铜锈、铁锈。某同学欲将除锈后的盐酸中的金属元素分步沉淀，查资料获知常温下水溶液中各离子沉淀的pH范围： (1)若以离子浓度降至1×10－5 mol·L－1为沉淀完全，根据上表数据推算出Ksp[Fe(OH)3]＝________________。 (2)根据上述数据该同学设计了以下实验流程： 试剂A可能是_______________________；试剂B的化学式是_______________________；沉淀②的化学式是________________。 解析　(1)Ksp[Fe(OH)3]＝c(Fe3＋)·c3(OH－)＝1.0×10－5×(10－11)3＝1.0×10－38。(2)加入试剂A是为了把Fe2＋氧化为Fe3＋，所以应加入氧化剂(如双氧水、氯气或臭氧等)，加入试剂B是为了使Fe3＋或Cu2＋中某一种离子转化为沉淀，所以可选择碱性物质，通过调节pH使Fe3＋先沉淀，即沉淀①是Fe(OH)3，则沉淀②是Cu(OH)2。 2.Ksp的影响因素 (1)内因：难溶物质本身的性质，这是主要决定因素。 (2)外因。 ①浓度：加水稀释，平衡向________方向移动，但Ksp________。 ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是________过程，升高温度，平衡向________方向移动，Ksp________。 ③其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或气