无需牺牲即可保证高灵敏度-AgenaBioscience.PDFVIP

肿瘤学 无需牺牲即可保 证高灵敏度 Agena肿瘤基因检测解决方案 仅限科研使用， 不可用于诊断程序 。 癌症检测中的挑战 肿瘤分子检测本身就有很大的挑战，更不用说还需考虑高强度人力需求的工作流程、复杂的生物信息学、未 知意义的突变以及高成本和对样品质量的要求所带来的额外复杂性。 ® ™ ® MassARRAY 技术与UltraSEEK 以及iPLEX HS试剂相结合可解决以上这些问题，并能保证对液体和组织 活检样本中临床相关标志物的靶向检测。 探究癌症的工具 无论研究癌症的进展，分析候选药物的潜能，还是对临床实践中引入分子检测进行评估，人们对实体组织以 及液体活检样品检测技术的稳定性、准确性方面存在迫切需求。Agena针对癌症检测的解决方案可帮助实 验室轻松应对各种样品类型中遇到的问题。 液体活检 实体组织活检 仅限科研使用，不可用于诊断程序。 Agena 肿瘤学解决方案 靶向检测体系 通过靶向检测试剂盒和低DNA起始量，仅检测临床意义明确的变异位点。Agena的靶向检测试剂盒最 低仅需10 ng DNA便可对单个样品中多达100个变异进行鉴定。 单日工作流程 工作流程简单且易操作，最快仅8小时内便可获取结果，手工操作少。使用自动化软件进行分析可快速、 简便地完成数据分析。 液体活检 在Agena的帮助下，不再需要权衡检测覆盖度与灵敏度。从一管血开始，便可对包括插入和缺失在内的100多种 变异进行检测，并在UltraSEEK试剂的帮助下实现低至0.1%的最小等位基因频率（MAF）的检测。 在最近的一项技术比较研究中，UltraSEEK检测被证明相对于其他10多种技术具有更高的灵敏度和更快的周转 时间，包括用于KARS突变检测的数字微滴PCR和多项基于NGS的检测体系。 为了获得高灵敏度，UltraSEEK利用的是多重PCR，并结合后续的突变特异性单碱基延伸和带有链霉亲和素标记 的磁珠进行捕获。内置的对照可用于验证反应中是否存在DNA模板。 通过UltraSEEK实现的≥0.1%变异检测 1 PCR 0.1% 变异模板 99.9% 野生型模板 A C T G B 2 变异特异性 U  采用生物素化的终止核苷酸特 A 的碱基延伸 异性用于突变等位基因的单碱 C 基延伸 C C 特异性单碱基 3 引物的捕获  链霉亲和素标记的磁珠仅捕获 低频的变异 B