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有机化学 第四章 炔烃和二烯烃教案
第四章 炔烃和二烯烃
教学要点:
1、主要介绍了炔烃的结构特征、异构和命名、炔烃的物理性质、化学性质、炔烃的制备方法。
2、介绍了二烯烃的分类及命名、二烯烃的结构、共轭二烯烃的反应。
3、介绍了共轭效应、π-π共轭、p-π共轭,σ-π超共轭的作用。
本章重点:
炔烃的结构、命名、炔烃的化学反应、炔烃的制法。共轭效应、共轭作用及其对反应的影响;共轭二烯烃结构及反应特征。
本章难点:
炔烃的化学反应、共轭效应。
考核要求:
识记:炔烃的命名,sp杂化与炔烃的结构。
领会: 共轭二烯烃结构。
综合分析:共轭作用及其对反应的影响。
应用:共轭二烯烃反应。
熟练应用:炔烃的化学反应、炔烃的制法。
教学时数:6学时
教学内容:
第一节 炔烃
第二节 二烯烃
第三节 共轭效应
第四节 速度控制与平衡控制
第九次课(第17~18学时)
炔烃:含有—C≡C—的不饱和烃类化合物称为炔烃。
二烯烃:含有二个C==C双键的不饱和烃类化合物。
炔烃、二烯烃比烷烃少四个H,比单烯烃少二个H。通式:CnH2n-2
含同数碳原子的炔烃和二烯烃是同分异构体,是官能团异构。
炔烃和二烯烃在性质及结构上都是不相同的,是两类不同的链烃。
第一节 炔烃
一、炔烃的结构
二、炔烃的命名
三、炔烃的物理性质
四、炔烃的化学性质
五、乙炔
六、炔烃的制备
一、炔烃的结构
以乙炔为例:H—C≡C—H
C:发生SP杂化,有二个SP杂化轨道,一个与碳形成C—C σ键,另一个与氢形成C—H σ键。剩余的二个未参与杂化的P轨道,相互侧面重叠,形成二个π键。
C≡C叁键是由一个σ键,二个相互垂直的π键组成。
——C————C——
乙炔,所有的原子都在一条直线上。由于碳原子发生SP杂化,杂化轨道中S成分较多,电负性相应较大,对电子的吸引能力较强,使两个碳原子相互靠近,—C≡C—键长0.12nm,比C==C双键键长短。
—C≡C—的键能为835 kg/mol ,比C==C双键的键能610 kg/mol大。
乙炔分子也可用球棒模型表示。
二、炔烃的命名
炔烃的命名,同烯烃的命名情况相似,只是将原来写的“某烯”改写为“某炔”。
1、选取含有叁键的最长碳链作为主链。
2、从靠近叁键的一端进行编号。
3、写出炔烃的名称。
当有多条可供选择的主链时,应选择含取代基多的作为主链。
在保证叁键编号较小的同时,应使取代基编号较小。
CH3—C≡C—CH3 2—丁炔 (二甲基乙炔)
(CH3)2CH—C≡CH 3—甲基—1—丁炔 (异丙基乙炔)
(CH3)3C—C≡C—CH(CH3)2 2,2,5—三甲基—3—已炔
二甲基乙炔 ,异丙基乙炔这一炔烃的命名方式对于在—C≡C—两端连有简单烷基时是比较适用的,它是以乙炔作为母体命名的。
对于在分子中同时含有—C≡C—和C==C的分子的化合物称为烯炔。
在命名时;1、选取含双键和叁键的最长的碳链为主链。2、编号时,通常使双键的位次具有最小的位次。3、命名时称为“某烯炔”。
CH==CH—CH—C≡CH 1—戊烯—4—炔
CH2==CH—CH==CH—C≡CH 1,3—已二烯—5—炔
如果在编号时,出现两种情况,其中一种编号较高时,则宜采取最低的一种。
CH3—CH==CH—C≡CH 应命名为: 3—戊烯—1—炔
而不采用2—戊烯—4—炔
对于炔烃,存在着碳干异构和位置异构。
CH3CH2CH2CH2C≡CH 1—已炔
CH3CH2CH2C≡CCH3 2—已炔
CH3CH2C≡CCH2CH3 3—已炔
CH3
CH3CH2—CH—C≡CH 3—甲基—1—戊炔
(CH3)2CHCH2C≡CH 4—甲基—1—戊炔
(CH3)2CH—C≡C—CH3 4—甲基—2—戊炔
(CH3)3C—C≡CH 3,3—二甲基—1—丁炔
三、炔烃的物理性质
炔烃的物理性质,也是随着相对分子质量的增加而有规律的变化。炔烃的沸点比对应的烯烃高,相对密度比对应的烯烃稍大,在水里的溶解读也比烷烃和烯烃大些。
P80 图4—6 直链烃类的沸点
表4—1 炔烃的物理常数
四、炔烃的化学性质
炔烃分子中的官能团是—C≡C—,由于有二个π键能发生和烯烃相似的反应。但—C≡C—与C==C在结构上有所不同,所以在化学反应上也有所不同。
炔烃能发生加成、氧化、聚合等反应。
1、亲电加成
炔烃与卤素和卤化氢能起亲电加成。是反式加成。
Br C6H5 Br
C6H5—C≡CCH3 + Br2 C6H5—C==C C==C
Br CH3
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