专题3-烃衍生物及有机反应类型.pptxVIP

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?? ;类别;? ;解析:结合?可推知A中苯环上的两个取代基(甲基)处于对位,即 是对二甲苯,该分子对称,只有两种化学环境的氢原子,核磁共振氢谱 共有2种吸收峰;由A~?可先将甲基氢卤代,在NaOH水溶液、加;热条件下水解,在Cu或Ag、加热条件下催化氧化即可得到;结合M5可 推知其单体分别是?(即H)和?(即G) 知,反应④需将两个醛基氧化成羧基;D为?,其同分异构体中 能使FeCl3溶液显紫色,即含有酚羟基,含氧官能团的种类相同,即4个;氧原子均写成酚羟基,故另一取代基为乙炔基,苯环上只有1个H位被 取代基取代,分别可位于乙炔基的邻、间、对三个位置。;⑦n?+n??HO ?+(2n-1)H2O;1.重要的烃的衍生物的性质;(2)醇:? ;有两个氢(—CH2OH),该醇被氧化生成醛,可进一步氧化成羧酸。即— CH2OH? —CHO? —COOH。;卤代烃、醛是有机转化的重要桥梁。通过卤代烃的水解及消去,可实 现官能团的改变及增加,如CH3CH2Br?CH2? CH2? ???。通过醛的氧化及还原反应,可实现醇、醛、羧酸之间的转化。如R—CH2OH?R—CHO?RCOOH。;反应类型;氧化 反应;试剂(或条件);Na;H2/催化剂;? (2011·山东卷,33)美国化学家R.F.Hcck因发现如下Hcck反应而获 得2010年诺贝尔化学奖。;? ;解析:由M的结构式及信息可知E、D为以下两种有机物 ?、CH2?CHCOOCH2CH2CH(CH3)2;由A的化学式 及反应条件可知B为CH2?CHCOOH,则C为HOCH2CH2CH(CH3)2、A 为CH2?CH—CHO。;? ;(1)化合物B的分子式为   ????,1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标 准状况下   ???? L的氧气。;a.燃烧法;(3)A为一氯代丙烷,而在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1的只有2?氯丙烷。;(2)浓硫酸、170 ℃ 消去反应;? ;? ;解析:根据A的分子结构模型,可推断其结构简式为 ?,故其分子式为C8H10O2;根据①②的反应 条件可知B为?,C为?; 由M(A)+M(D)=M(C),则M(D)=28,结合其性质特点,D为乙烯,故E为1,2 ?二溴乙烷,F为乙二醇;因此G为;(2)? ;3.(密码原创)苯甲酸甲酯(?)是一种重要的工业用有 机溶剂。请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点,然后回答问 题:;请回答下列问题:;? ;②写出C的结构简式:       ????。;基的性质;乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。;? ;(2)E烃基上的一个氢若被Cl取代,该一氯代物在NaOH溶液中加热,写 出该反应的方程式:????。;中含醛基,B为1?戊醇,A为酯。(1)F为烯烃,所以可以发生加成、加聚、氧化反应,也可以与氢气加成发生还原反应。(2)E的一氯代物与碱 的反应既有水解又有中和。(3)检验醛基用新制的Cu(OH)2悬浊液或 新制的银氨溶液。(4)要特别注意这个反应不是酯化反应,反应条件 也应写出,不能写一般酯化反应条件。;5.(密码原创)面粉增白剂一直以来极具争议性。面粉行业中普遍使 用的过氧化苯甲酰(结构简式为?)具 有强氧化作用,它可以缓慢地氧化面粉中的叶黄素、胡萝卜素,使其 由略带黄色变为雪白,同时面粉原有的麦香味会消失,散发出“漂白 剂的味儿”。而且漂白了的面粉对人体是否有害也有待时间的检验。;(1)过氧化苯甲酰的官能团是否含有酯基,为什么?      ????。;①检验该反应已经进行的试剂是????。;(3)①可以用蓝色石蕊试剂检验产物苯甲酸;②苯甲酸的同分异构体 中,既属于醛又属于酚的物质有3种,即若固定醛基在苯环上的位置,酚 羟基分别在邻、间、对有三种同分异构体。

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