分子生物学153044380.doc

一、名词解释 1．核酸的一级结构：核酸中核苷酸的排列顺序。 2.DNA的变性：在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。 3.增色效应：DNA变性时其溶液OD260 增高的现象。 4.减色效应：DNA复性时，其溶液OD260 降低的现象。 5.解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260值作图，所得的曲线称为解链曲线。 6. Tm值：DNA变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围内，紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度，又称融解温度，其大小与G+C含量成正比。 7.DNA复性：在适当条件下，变性DNA 的两条上补链可恢复天然的双螺旋结构，这一现象称为复性 8.退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，这一过程称为退火。 9.基因：能产生一个特定蛋白质的DNA序列。 10.断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。 11.C值：一个单倍体基因组的DNA含量是恒定的，称为C-值 12.C值矛盾：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性；即真核生物中DNA含量反常的现象。 13.重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因。 14.致死基因：删除后可导致机体死亡的基因。 15.卫星DNA：一些A-T含量很高的简单高度重复序列，由于A-T碱基对浮力密度较低，在酶切后离心时，会在主要DNA带的上面，伴随着一个次要的DNA带相伴，即所谓的卫星DNA。 16.DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合。 17.同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。 18.接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用. 19．质粒：细菌染色体外的小型环状双链DNA分子。 20.转化作用。通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用。 21.转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。 22.位点特异重组：由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。 23.转座子：在基因中可以移动的一段DNA序列。 24.转座：由插入序列和转座子介导的基因移位或重排 25.限制性核酸内切酶：是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 26.同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。 27.复制叉：亲代链分开及新生DNA开始复制处称为复制叉。 28.端粒：指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。 29.cDNA：以mRNA为模板，经逆转录合成的与mRNA碱基序列互补的DNA链。 30.不对称转录：转录中，在DNA分子双链上某一区段，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一条单链上。 31.转录泡：在转录延长过程中，由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA三者结合在一起的复合体，为空泡状结构，又称转录复合物。 32反式作用因子：能够直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质。 33.转录因子：反式作用因子中，能直接或间接结合RNA聚合酶的因子。 34.转录后加工： 35.选择性剪接： 36.RNA的编辑：改变RNA编码序列的方式称为RNA的编辑。 37.遗传密码： 管家基因：某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。 诱导：可诱导基因在特定环境中表达增强的过程。 阻遏：可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏。 操纵子：是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位，由结构基因、启动子、操纵基因和调节基因组成；通过调节基因编码的调节蛋白与诱导物、辅阻遏物协同作用，开启或关闭操纵基因，对操纵子结构基因的表达进行正、负控制。 衰减子：操纵子前导区内类似于终止子结构的一段DNA序列。 二、填空： 1.1953年，Watson和Crick发表了脱氧核糖核酸的结构的著名论文，推导出DNA双螺旋结构模型。 2.1944年，著名微生物学家Avery等人在对肺炎双球菌的转化实践中证实了DNA是生物的遗传物质。 3.1968年，Nirenbery发现遗传密码。 4.1981年，Gilbert和Sanger建立DNA测序方法。 5.1985年，Mullis发明PCR技术。 6.DNA双螺旋结构有B-DNA、A-DNA、Z-DNA等结构形式。 7.核小体有 8.