烟草疫霉的产孢和接种方法研究.PDFVIP

第３２卷　第１期 植　物　保　护　学　报 Ｖｏｌ．３２　 Ｎｏ．１ ２００５年　 ３ 月 ＡＣＴＡ ＰＨＹＴＯＰＨＹＬＡＣＩＣＡ ＳＩＮＩＣＡ 　Ｍａｒｃｈ　２００５ 烟草疫霉的产孢和接种方法研究 １ １ ２ 王万能　全学军　肖崇刚 （１．重庆工学院生物工程学院，重庆 ４０００５０；２．西南农业大学植物保护学院，重庆 ４００７１６） 摘要：烟草疫霉是重要的病原真菌，但在人工培养条件下难以培养、产孢以及释放游动孢子。 作者对烟草疫霉培养、产孢、接种方法进行了研究。芝麻培养基、黑麦培养基、燕麦培养基可用 来培养烟草疫霉，烟草疫霉在三种培养基上平均每天生长量为１．１０、０．７８、０．８６ｃｍ；芝麻培养 ４ 基、黑麦培养基为烟草疫霉产孢子囊较好的培养基，产孢能力强，分别为２．５２×１０、２．０７× ４ ２ １０个孢子囊／ｃｍ。而且孢子囊释放率高，分别为４３．０％、３２．１％。游动孢子囊悬浮液灌根接 种和注射接种都能使烟草发病，但不同的接种方法和接种浓度下，病情指数不同。 关键词：烟草疫霉；产孢；接种 　　烟草疫霉 Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｐａｒａｓｉｔｉｃａｖａｒ．ｎｉｃｏｔｉ １．１．１供试品种 ａｎａｅ是重要的病原菌，寄主范围广泛，能够引起 Ｋ３２６，由云南省烟草科学研究院提供。 很多种作物的根茎部病害。在我国，其可寄生烟 １．１．２供试菌种 草、大葱、颠茄、辣椒、柚、甜橙、黄瓜、海岛棉、番 烟草疫霉，由本实验室从重庆市綦江县所采 ［１］ 茄、苹果、芝麻等 。 典型黑胫病烟株中分离所得。 烟草黑胫病（ｔｏｂａｃｃｏｂｌａｃｋｓｈａｎｋ）是由烟草 １．１．３培养基 疫霉引起的，是烟草上的重要毁灭性病害之一。 燕麦培养基：燕麦３０ｇ、蔗糖 １５ｇ、琼胶３０ｇ、 烟草疫霉以菌丝体与厚壁孢子随病株残体在土壤 水１０００ｍＬ；芝麻培养基：芝麻４０ｇ、蔗糖１５ｇ、琼 或堆肥中越冬，成为次年的初侵染源。病株上产 胶１８ｇ、水 １０００ｍＬ；黑麦培养基：燕麦５０ｇ、蔗糖 生的孢子囊或释放出来的游动孢子通过地面流水 １５ｇ、琼胶１８ｇ、水１０００ｍＬ；ＰＤＡ：马铃薯２００ｇ、葡 或随风雨进行再侵染，侵染主要部位是土表及土 萄糖 １５ｇ、琼胶 １８ｇ、水 １０００ｍＬ；ＰＳＡ：马铃薯 ［２］ 面以下５ｃｍ深的茎基部 。 ２００ｇ、蔗糖１５ｇ、琼胶１８ｇ、水１０００ｍＬ。 在人工培养条件下，烟草疫霉在相当长时间 １．２方法 内不产生孢子囊或很少产生，即使产生孢子囊，一 １．２．１烟苗的培育 般也不集中释放游动孢子。而游动孢子又是重要 先把烟草种子于２８℃下浸泡 １天，再铺在湿 的侵染形式，因此就影响该病原菌的生理专化型、 润滤纸上２８℃下催芽，３天后播于装有湿润土的 生防测定以及病害等研究。 瓷盘里，上面再覆一层细沙，２０～２６℃温室中光照 病原菌接种是研究植物病害、生理小种和生 培养，２０天后移栽于装有沙壤土的塑料钵中，每 ３ 物防治的重要环节。而国内外报道烟草疫霉的接 钵１株，塑料钵的体积为０．２１ｄｍ，