水文地质学基础第六章地下水的化学成分及其形成作用.pptxVIP

第六章 地下水的化学成分及其形成作用;6.1 概述;水是最为常见的良好溶剂： 它溶解、搬运岩土组分,并在某些情况下将某些组分从水中析出。 水是地球中元素迁移、分散与富集的载体： 许多地质过程(岩溶、沉积、成岩、变质、成矿）都涉及地下水的化学作用。;根据不同用途，利用地下水都对其水质有一定要求,并要进行水质评价： 饮用水水质评价 工业用水水质评价 农业用水水质评价 工程建设项目用水水质评价 ;地下水是宝贵的液体矿产： 含大量盐类(如NaCl、KCl)或富集某些稀散元素(Br、I、B、Sr等)的地下水是宝贵的工业原料； 某些具有特殊物理性质与化学成分的水具有医疗意义；; 盐矿、油田、金属矿床所形成特定化学元素的分散晕圈是找矿的重要标志。 污染物在地下水中散布,也会形成晕圈。 这就需要查明有关物质的迁移、分散规律,确定矿床或污染源的位置。;地下水中化学元素迁移、集聚、分散的规律——水文地球化学的研究内容。 地下水中元素迁移不能脱离水的流动； 水文地球化学的研究必须与地下水运动的研究紧密结合。;地下水水质的演变具有时间上继承的特点： 自然地理与地质发展历史给予地下水的化学面貌以深刻影响，故不能从纯化学角度,孤立、静止地研究地下水的化学成分及其形成,必须从水与环境长期相互作用的角度,去揭示地下水化学演变的内在依据与规律。;6.2 地下水的化学特征;一、地下水中主要气体成分;1.氧（02）、氮（N2） 地下水中的氧气和氮气主要来源于大气。它们随大气降水及地表水补给地下水,故以入渗补给为主、与大气圈关系密切的地下水中含02 、N2 较多。 溶解氧含量愈多,说明地下水所处的地球化学环境（氧化环境）愈有利于氧化作用进行。;1.氧（02）、氮（N2） 02的化学性质远较N2活泼，在较封闭的环境中， 02将耗尽而只留下N2 。因此， N2的单独存在，通常可说明地下水起源于大气并处于还原环境。 大气中的惰性气体（A、Kr、Xe）与N2的比例恒定，即(A+Kr+Xe)/ N2 =0.0118。比值等于此数，说明N2是大气起源的；小于此数，则表明水中含有生物起源或变质起源的N2 。;2.硫化氢(H2S)、??烷（CH4）: 地下水中出现H2S、CH4,其意义与出现O2相反,说明处于还原的地球化学环境（还原环境）。 这两种气体的生成,均在与大气比较隔绝的环境中,有有机物存在,微生物参与的生物化学过程有关。其中, H2S 是SO42-的还原产物。;3.二氧化碳(C02）： 地下水中的C02主要来源于土壤（有机质残骸的发酵作用与植物的呼吸作用使土壤中源源不断产生C02并溶入流经土壤的地下水中）。 含碳酸盐类的岩石,在深部高温下，可变质生成C02。 在少数情况下,地下水中可能富含C02 甚至高达1g/L以上。 煤、石油、天然气燃料,使大气中人为产生的C02明显增加。大气中C02浓度的不断上升，引起了严重的温室效应，使气温上升。 地下水中含C02越多，其溶解碳酸盐岩与对结晶岩进行风化作用的能力越强。;二、地下水中主要离子成分;一般情况下,随着总矿化度(总溶解固体）的变化,地下水中占主要地位的离子成分也随之发生变化，即： 低矿化水中以HC03-、Ca2+、Mg2+为主; 高矿化水以Cl-、Na+为主; 中等矿化水中,阴离子常以S042-为主,主要阳离子为Na+、Ca2+。;地下水的矿化度与离子成分间之所以具有这种对应关系,主要原因是水中盐类的溶解度不同;总的规律： 氯盐的溶解度 硫酸盐 碳酸盐 矿化度异常高的地下水中以氯和钙为主的原因： 钙的硫酸盐,特别是钙、镁的碳酸盐,溶解度最小;随着矿化度增大,钙、镁的碳酸盐首先达到饱和并沉淀析出,继续增大时,钙的硫酸盐也饱和析出,因此,高矿化水中便以易溶的氯和钠占优势（由于氯化钙的溶解度更大,故在矿化度异常高的地下水中以氯和钙为主）。;氯离子(Cl-) 氯离子在地下水中广泛分布,但低矿化水中一般含量仅数mg/L到数十mg/L,高矿化水中可达数g/L乃至100 g/L以上。 地下水中Cl-的主要来源: ①沉积岩中所含岩盐或其它氯化物的溶解; ②岩浆岩中含氯矿物方钠石[NaAlSiO4·N aCl]、氯磷灰石[Ca5(PO4)3Cl]的风化溶解; ③海水：海水补给地下水，或来自海面的风将细沫状的海水带到陆地，使地下水中Cl-增多; ④火山喷发物的溶滤; ⑤人为污染:工业、生活污水及粪便中含有大量Cl-。 Cl-不为植物及细菌所摄取，不被土粒表面吸附，氯盐溶解度大，不易沉淀析出，是地下水中最稳定的离子。 Cl-的含量随着