四川大学精品课程高分子化学课件第八章空调与空气净化.pptxVIP

第一节 空气调节;当工艺无特殊要求时，生产厂房夏季工作地点的温度，应按车间内外温差计算。 其室内外温差的限度，根据各地夏季通风室外计算温度确定，不得超过表12—2的规定。;集中采暖时，对无特殊要求的冬季室内温度按下列规定： 轻作业 不低于15℃ 中作业 不低于12℃ 重作业 不低于10℃ 冬季作业地带的平均风速按下规定： 室内散热量＜23W/m2 ≤0.3m/s 室内散热量≥23W/m2 ≤0.5m/s 夏季工作区风速按下列规定： 一般 0.2～0.5m/s 室内温度高于 300C ≥0.5m/s;二、空调房间的气流组织 ;对贴附侧送、散流器平送、孔板送风等方式的工艺性空调的送风温差与最小的换气次数见表12—3。;1、 侧送 ;2、孔板送风;3、散流器进风 ;三、空气的热湿处理 ;（1）水冷式表面冷却器;（2）直接蒸发式表面冷却器 ;2、淋水式空气处理 ;图12—8 卧式单级淋水室 1．前档水板；2．喷嘴与排管；3．后档水板；4．底池；5．冷水管；6 循环水管：7．水泵；8．补水管；9．溢水管；10．排水管 ;空气进入后，经前挡水板，便均匀地流过整个断面，然后进人淋水区，与从喷嘴喷出的水滴接触，最后经后档水板流出。前挡水板又称分风板，使空气流速均匀，后档水板是截留夹带于空气中的水滴。喷嘴安装于排管上，单级淋水室一般采用二至三排喷嘴，通常采用对喷形式。排间间距为600—1200mm。喷嘴喷出的水滴最后落于底池中。 淋水室内所喷淋的水可采用天然冷源（地下水、深井回灌水、山涧水）或人工冷源。 淋水室与泵、管路等占地较大，水与空气直接接触易受污染，在药厂多用于风沙很大的地区。 ;3 、空气加湿 ;图12—9 干蒸汽加湿器1．外管；2．喷管；3．内管;电加湿器;4 、空气除湿 ;（1）氯化锂转轮除湿机;（2）三甘醇除湿机 ;四、空调系统 ;②分散式系统 将整体式空调机组（指直接蒸发式机组）直接装在房间内或附近，每个机组只供一个或几个小房间。对个别房间的一般空调宜采用，对有洁净要求的不宜采用。 2）单风管集中式系统分类： 单风管集中式定风量空调系统按回风的利用情况可分为直流式、一次回风、二次回风和全循环系统。 空调系统全部采用新风??用回风的系统称为直流式系统； 全部采用回风循环使用的称为全循环系统。 在表冷器或淋水室处理之前与新风进行混合的空调房间的回风称为一次回风。 在表冷器或淋水室处理之后的空气进行混合的室内回风称为二次回风。采用二次回风可减少空气处理室的风量，还可减少再加热的热量，但当室内散湿量很大时，引入二次回风造成室内湿度波动。 ;按空气处理时加热器情况可分为一次加热和二次加热。在表冷器前或淋水室前用加热器加热空气的称为一次加热；在其后的加热器称为二次加热。 一次加热可防表冷器冻结，二次加热是保证送风温度和相对湿度。 一次回风采用表冷器冷却系统 如图12—12所示： ;2、一、二次回风系统;第二节 空气净化;一、空气洁净度级别;我国《药品生产质量管理规范》除对含尘浓度有规定外，因其是微生物洁净室，规范中对活微生物浓度也作了规定，如表12—5;本规范对洁净室（区）的温度和相对湿度要求应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～260C，相对湿度控制在 45～65％。 空气洁净度级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa。 空气洁净度的测试要求在静态条件下检测。 主要工作室的照度宜为300LX，有特殊要求的生产部位可设置局部照明。;我国《医药工业洁净厂房设计规范》中对环境参数的设计要求另有以下四项具体规定：;世界卫生组织和一些国家的GMP要求 ;二、大气尘特性和含尘量;三、空气过滤机理和特性 ;2、影响过滤效果的因素 ;3）纤维直径和密实性：纤维直径减小时，过滤效率提高，故高效过滤器的滤材选用直径只有几微米的纤维。纤维密实性增加，气速增加，惯性和拦截作用提高，但阻力增加得比效率大得多，故过滤器的纤维密实性应适当。 4）附尘影响：随着尘粒在纤维表面沉积，过滤效率有所增加。但积尘到一定程度后，尘粒可能重新飞散，效率不断下降。旧过滤器积尘很多，既增加阻力又降低风量，故过滤器阻力或积尘量增加到一定程度后需要进行更换。 ; 3、过滤器的一般特性 ;3）穿透率与净化系数：穿透率指过滤后含尘浓度与过滤前含尘浓度之比，即： ;5）容尘量：容尘量表示过滤器允许沾尘的最大量，超过此值过滤器阻力过大，效率下降。 容尘量是指正常运行的过滤器阻力达到规定值（一般为初阻的1倍或数倍）时，或效率下降到初始效率的 85％以下时过滤器上沉积灰尘的质量。;四、过滤器 ;2）中效过滤器：中效过滤器一般由中