头孢他啶无菌检测方法的研究--毕业论文设计.docVIP

PAGE 精品 精品 毕业设计（论文） 题 目： 头孢他啶无菌检测的验证 专 业： 药 学 年 级： 2009级 学 号： 姓 名： 指导教师： （2011年12月） 摘 要 目的：证明所采用的无菌检查方法适合于头孢他啶无菌原料药的无菌检查。方法：参照2010年药典进行实验，对所采用的方法进行方法学验证。以6种菌种为验证菌种，冲水量为单因素，以菌种的生长情况为评定指标，研究其最适冲水量，使其更符合药典要求。结果：实验证明缓冲液的冲洗量达到500mL时，除金黄色葡萄球菌外，供试品阳性对照菌株与阳性对照相比，生长良好，浑浊度相似，而金黄色葡萄球菌的冲洗量则需达到600mL才有此效果，另阴性对照均无菌生长。结论：头孢他啶的此种无菌检查方法对各菌种没有抑制作用或抑制作用被解除，该方法适合用于头孢他啶的无菌检测。 关键词：头孢他啶 无菌检测验证 冲洗量 前 言 头孢他啶为半合成的第三代头孢菌素类抗生素， HYPERLINK /view/1514693.htm \t _blank 抗菌活力较强， HYPERLINK /view/457358.htm \t _blank 抗菌谱较广，对 HYPERLINK /view/1783195.htm \t _blank 革兰阳性菌、阴性菌产生的β- HYPERLINK /view/2458823.htm \t _blank 内酰胺酶具有高度的 HYPERLINK /view/251942.htm \t _blank 稳定性。临床多用于敏感革兰氏阴性杆菌所至的败血症、下呼吸系感染、 HYPERLINK /view/2178571.htm \t _blank 腹腔胆系感染、 HYPERLINK /view/4371942.htm \t _blank 复杂性尿路感染和严重皮肤 HYPERLINK /view/406619.htm \t _blank 软组织感染等。头孢他啶最大特点是对细菌所产生破坏药物作用的水解酶有高度稳定性，在体内几乎不发生代谢生物转换，主要以呈高度活性的原形药物随尿液排泄。随着2010药典的出版，对头孢他啶的无菌检测也提出了新的要求，本论文主要针对药典的相关改动，进行头孢他啶新方法检测的验证，使头孢他啶的无菌检测更符合药典的要求，并为以后的实验提供一些依据。 实验部分 1仪器与材料： 1.1仪器：SP-530生化培养箱、 JYT-1架盘药物天平、 层流工作台（置于100级超净工作台背景下）、YG-0.36脉动真空灭菌柜、 全封闭集菌仪、一次性三联式集菌培养器 1.2材料： 头孢他啶无菌原料药：由本制药厂提供；硫乙醇酸盐流体培养基：用于金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌、生孢梭菌的无菌检测培养； 改良马丁培养基：用于白色念珠菌、黑曲霉的无菌检测培养；营养肉汤培养基：用于制备各种新鲜菌液；pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液：冲洗液 ；0.9%氯化钠溶液：用于供试品的溶解。 菌种（第二代）：所采用菌种均为新鲜培养，且菌落数已知，均在50~100cfu/mL范围内，可以使用,其中金黄色葡萄球菌57cfu/mL, 大肠埃希菌51cfu/mL, 枯草芽孢杆菌62 cfu/mL, 白色念珠菌56 cfu/mL, 黑曲霉59 cfu/mL, 生孢梭菌67 cfu/mL。 2方法： 2.1准确称取供试品27.0g，加适量无菌碳酸钠使其溶解后，转移至500mL0.9%无菌氯化钠溶液中，用全封闭集菌仪过滤，编号为A1、A2、A3、再用pH7.0的氯化钠蛋白胨缓冲液依次冲洗集菌仪四次，每次100mL，在最后一次冲洗时，分别往A1、A2集菌培养器中分别加入1mL金黄色葡萄球菌， 1mL大肠埃希菌，A3则不加任何东西，冲洗完后往每个培养器中注入100mL硫乙醇酸盐流体培养基，在32℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.2准确称取供试品27.0g，按2.1进行操作，将1mL生孢梭菌和1mL枯草杆菌代替金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌，编号为A4、A5，第三份为A6，冲洗完后往每个培养器中注入100mL硫乙醇酸盐流体培养基，在32℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.3准确称取供试品27.0g，按2.1进行操作，将1mL白色念珠菌和1mL黑曲霉代替金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌，编号为A7、A8，第三份为A9，冲洗完后往每个培养器中注入100mL改良马丁培养基，在25℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.4