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CD1 antigen presentation CD1 is a non-polymorphic MHC class I like molecule. Comes in 5 forms CD1a, b, c, d,e. Similar architecture to classical MHC class 1. Cleft is much narrower and deep with hydrophobic residues. Binds things other than peptides CD1 antigen presentation CD1 is a non-polymorphic MHC class I like molecule. Comes in 5 forms CD1a, b, c, d, e. Similar architecture to classical MHC class 1. Cleft is much narrower and deep with hydrophobic residues. Binds things other than peptides (四) 脂类抗原的CD1分子提呈途径 CD1与β2m组成MHCⅠ类样分子而提呈脂类Ag; CD1d对脂类Ag加工、提呈,活化NKT细胞; CD1a~c对脂类Ag加工、提呈,活化特异性T细胞。 三种不同APC提呈抗原的结果 mIg介导的内吞 CR介导的内吞 FcR介导的内吞 吞饮 吞噬 吞饮 外源性抗原的摄取方式 被动吸附 Y Y Pinocytosis Phagocytosis Membrane Ig receptor mediated uptake Y Uptake of exogenous antigens Complement receptor mediated phagocytosis Y Fc receptor mediated phagocytosis Uptake mechanisms direct antigen into intracellular vesicles for exogenous antigen processing endocytosis 胞吞 phagocytosis 吞噬 次级 溶酶体 吞噬 溶酶体 吞噬体 内体 初级溶酶体 高尔基体 大分子 细菌 溶酶体酶 吞噬细胞对可溶性大分子的胞吞和对颗粒性抗原的吞噬作用 APC对外源性抗原的摄取 Mφ DC B cell 吞噬 ++ + - 胞饮 + ++ + 受体介导 ++ + + ++ (FcR/CR) (BCR) Summary §2 抗原的处理和提呈 APC降解Ag、与MHC分子结合,形成pMHC,表达于APC表面的过程。 APC与T细胞接触过程中,表达于细胞表面的pMHC被T细胞识别,形成TCR-抗原肽-MHC三元体,从而活化T细胞的全过程。 Ag加工/处理(antigen processing) Ag提呈(antigen presentation) 抗原提呈的基本过程 细胞间的黏附:若缺乏黏附分子及其配体 的作用,表达pMHC的细胞与T细胞就会很快解离; 协同刺激作用:B7—CD28 CD4和CD8分子的作用 细胞因子的作用:IL-2,IL-2R TCR的识别 1. 内源性抗原(endogenous antigen) 根据抗原是否在APC内合成分类 2. 外源性抗原(exogenous antigen) 并非由APC合成、来源于APC外的抗原。 在APC内新合成的抗原。 Ag的种类 Review 抗原的处理和提呈途径 MHCⅠ类分子途径 脂类抗原的CD1分子提呈途径 MHCⅡ类分子途径 非经典的抗原提呈途径 MHCI类分子结合的肽为8-10个氨基酸长,比MHCII类分子结合的肽片段短 Review (一) MHCⅠ类分子途径 抗原的处理和提呈途径 内源性Ag主要通过MHCⅠ类分子途径加工处理与提呈。 1. 内源性抗原的加工、处理与转运 蛋白酶体(proteasome):主要负责将溶酶体外的蛋白抗原降解为多肽。 TAP (transporters asso
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