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第二节电解池金属的电化学腐蚀与防护
考点梳理(三年12考高考指数:★★★★)
1.了解电解池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。
2.理解金属发生电化学腐蚀的原因,金属腐蚀的危害,防止金属腐蚀的措施。
一、电解原理
1.电解:使电流通过电解质溶液(或熔融的电解质)而在阴阳两极引起氧化还原反应的过程.
2.电解池:(也叫电解槽)把电能转变为化学能的装置.
3.电解池的组成和工作原理(以电解CuCl2溶液为例)
总反应方程式:Cu2++2Cl-====Cl2↑+Cu
二、电解原理的应用
1.电解饱和食盐水
(1)电极反应:阳极2Cl--2e-====Cl2↑
阴极2H++2e-====H2↑
电解(2)总反应方程式:
电解
2NaCl+2H2O====2NaOH+Cl2↑+H2↑
(3)应用:氯碱工业制烧碱、氯气、氢气。
2.电镀铜或电解精炼铜
电镀(Fe上镀Cu)
电解精炼铜
阳极[:][:][:]
电极材料[:]
铜[:]
粗通(含Zn、Fe、Ni、Ag、Au等杂质)[:]
电极反应
Cu-2e-====Cu2+
Cu-2e-====Cu2+
Zn-2e-====Zn2+
Fe-2e-====Fe2+
Ni-2e-====Ni2+
阴极
电极材料
铁
纯铜
电极反应
Cu2++2e-====Cu
电解质溶液
CuSO4溶液
注:电解精炼铜时,粗铜中的Ag、Au等不反应,沉在电解池底部形成阳极泥。
3.电解冶炼钠(电解熔融NaCl)
电解⑴电极反应:阳极:2Cl-—2e-==Cl2↑阴极:2Na++2e-==2Na
电解
⑵总反应方程式:2NaCl====2Na+Cl2↑
⑶应用:冶炼Na、Mg、Al等活泼金属。
三、金属的腐蚀与防护
1.化学腐蚀和电化学腐蚀的比较
化学腐蚀
电化学腐蚀
条件
金属与干燥气体或非电解质直接接触
不纯金属或合金跟电解质溶液接触
特点
无电流产生
有电流产生
本质
金属失电子变成金属阳离子而被氧化(M—ne-==Mn+)
金属被氧化的过程
较活泼的金属被氧化的过程
相互关系
两种腐蚀往往同时发生,但电化学腐蚀更普遍,危害更严重
2.析氢腐蚀与吸氧腐蚀的比较
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
条件
金属在较强的酸性溶液中
金属在中性或酸性很弱的溶液中
电极反应
负极(Fe):Fe-2e-=Fe2+
正极(C):2H++2e-=H2↑
负极(Fe):2Fe-4e-=2Fe2+
正极(C):2H2O+O2+4e-=4OH-
发生情况
相对较少,腐蚀速率一般较快
非常普遍,腐蚀速率一般较慢
联系
两种腐蚀常相继发生,吸氧腐蚀为主
3.金属的防护
(1)加防护层,如在金属表面加上耐腐蚀的油漆、搪瓷、陶瓷、沥青、塑料、橡胶及电镀、喷镀或表面钝化等方法。
(2)电化学防护
①牺牲负极的正极保护——原电池原理
正极:被保护的金属设备。
负极:比被保护的金属活泼的金属。
②外加电流的阴极保护——电解原理
阴极:被保护的金属设备。
阳极:惰性电极
(3)添加缓蚀剂。
【热点难点】
※考点一原电池、电解池、电镀池的比较
?类型
原电池
电解池
本质
化学能转化为电能
电能转化为化学能
装置判断
无外加电源
有外加电源
电极判断
负极:还原性较强的极或电子流出的极
正极:还原性较弱的极或电子流入的极
阳极:与直流电源正极相连的极
阴极:与直流电源负极相连的极
电极上的反应
(1)负极本身或还原剂失去电子发生氧化反应
(2)正极:溶液中某些阳离子或氧化剂得到电子
(1)阳极发生氧化反应即阳极金属或溶液中阴离子失去电子的反应
(2)阴极本身不反应,溶液中的阳离子得到电子发生还原反应
电子流向
负极→外电路→正极
电源负极→由导线→阴极→由溶液→阳极→电源正极
电流方向
正极→外电路→负极
电源正极→由导线→阳极→由溶液→阴极→电源负极
应用
铅蓄电池
电镀、精炼、冶金
【警示】(1)判断是原电池和电解池的关键是看是否有外加电源,有时并无外加电源,存在自发进行氧化还原反应的装置相当于电源,另一个装置则是电解池。
(2)二次电池的放电过程是原电池,充电过程是电解池。
原电池的两极称为正、负极,是由两极材料的相对活泼程度决定。(原电池的正、负极在内电路中有时也分别称为阴极、阳极)电解池的两极称为阴、阳极,是由外接电源决定。
无论是原电池还是电解池,阳离子总是向阴极移动,阴离子总是向阳极移动。
1.电极产物的判断
阴极与电源负极相连,得电子发生还原反应。其规律有两个:一是电极本身不参加反应;二是电解质溶液中氧化性强的阳离子先得电子,如Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+,要注意到金属活动性顺序表
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