ITA测量Lab色度计皮肤色调的参数L.PPTVIP

植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 對Phenylalanine(苯丙胺酸)的抑制作用 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 對Phenylalanine hydroxylase(苯丙胺酸羥化酶)的抑制作用 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 對Tyrosine(酪胺酸)的抑制作用 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 在有MSH的情況下對Tyrosinase活性的抑制作用 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 對Tyrosinase 活性的抑制作用 植物幹細胞 調節皮膚黑色素的失調 / 減少黑色素的生成 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / 減少角質細胞捕捉黑色素顆粒 植物幹細胞調節皮膚黑色素的失調 / In vivo 試驗結果 植物幹細胞皮膚變黑的反應機構 植物幹細胞抗自由基 植物幹細胞傷口癒合及修護的活性 植物幹細胞傷口癒合及修護的活性 / 發炎期 植物幹細胞傷口癒合及修護的活性 / 修護期 植物幹細胞傷口癒合及維護的活性 / 修護期 植物幹細胞傷口癒合及維護的活性 / 重建期 植物幹細胞傷口癒合及維護的活性 / 重建期 * */35 BiotechMarine? - va 1.01.a PSC可以很明顯抑制phenylalanine * 和control (對照組) 比較有很明顯不同 (p0,05) 實驗方法和實驗材料： 培養時間：20分鐘 人類黑色素細胞和角質細胞共同培養 測定 L-Phenylalanine 的量 PSC濃度 0.1% 和 0.5% L-Phenylalanine 的量 (10 -6 M/mg 蛋白質 /20 分鐘 ) % Control 113.1 ± 13.0 - PSC 0.1% 88.4 ± 12.4* -22 PSC 0.5% 69.2 ± 10.9* -39 PSC非常有效抑制PAH的活性 *和control (對照組) 比較有很明顯不同 (p0,05) 實驗方法和實驗材料： 培養時間：20分鐘 人類黑色素細胞和角質細胞共同培養 測定 PAH (phenylalanine hydroxylase) 的活性 PSC濃度 0.1% 和 0.5% PAH (nmol/min/mg) % Control 142 ± 21 - PSC 0.1% 49 ± 9* -65 PSC 0.5% 24 ± 15* -83 實驗方法和實驗材料： 培養時間：20分鐘 人類黑色素細胞培養 測定 [14C] L-tyrosine synthesis 的生成量 PSC濃度 0.1% 和 0.5% PSC可以抑制phenylalanine轉換成tyrosine *和control (對照組) 比較有很明顯不同 (p0,05) [ 14 C] L-Tyrosine (μ moles/mg of proteins/20 minutes) % Control 61.4 ± 6.6 - PSC 0.1% 44.3 ± 5.0* -28 PSC 0.5% 41.0 ± 4.2* -33 黑色素細胞 黑色素細胞 / 角質細胞 共同培養 MSH: Melanin Stimulating Hormone (刺激黑色素的激素) PSC可以抑制由MSH所激發的tyrosinase (酪胺酸酶)活性 IN VITRO 試驗 Tyrosinase activity (%) Control 100 PSC 0.5% 92 MSH 154 MSH + PSC 0.5% 129 (-16 %) Tyrosinase activity (%) Control 100 PSC 0.5% 85 MSH 182 MSH + PSC 0.5% 154 (-15 %) 在再組成的表皮層內， PSC 可以抑制Tyrosinase的活性 EX VIVO 試驗 先在 37°C下培養1小時，測Tyrosinase在波長 475 nm的吸光度。 Absorbance 475 nm % Negative control 0.245 ± 0.03 - Cream + 0.1% PSC 0.198 ± 0.02 -19 Cream + 0.5% PSC 0.167 ± 0.02 -32 在組成的表皮層內，有第六型黑色素細胞。 評估在細胞內黑色素的生成。 將黑色素溶於NaOH (1N) and DMSo (30mn)的溶液中用光譜測定法 測在波長475nm的吸光度。 ? EX VIVO 試驗 在再組成的表皮層內， PSC可以有效抑制黑色素的生成 Absorbance 475 nm % Control 0.160 ± 0.02 - Cream + 0.1% PSC