BRC全球标准—消费品第三版标准条文.DOCVIP

BRC 全球標準 — 消費品 第三版 要求及使用指導 目錄 BRC 5 1. 高層管理承諾和持續改進 5 2. 風險管理 6 2.1 產品範圍和類別的確定 6 2.2 合法性和安全性要求 6 2.3 生產之前的風險評估 6 2.4 產品風險評估的驗證 7 3. 管理系統 8 3.1 方針聲明 8 3.2 一般性文件要求 8 3.2.1 文件控制 8 3.2.2 記錄的完成和維護 8 3.2.3 說明書和技術信息檔案 8 3.3 組織結構、職責和管理權限 9 3.4 內部審核 9 3.5 採購、供應商核准和行為績效監控 10 3.6 客戶財產 10 3.7 矯正和預防措施 10 3.8 可追溯性 11 3.9 產品撤回和產品召回的管理 12 3.10事故和業務可持續性的管理 12 3.11 合同評審和以客戶為中心 12 3.12 投訴處理 13 4. 場所標準 14 4.1 位置、周邊和場所 14 4.2 內部場所：工廠佈局、生產流程和隔離 14 4.3 建築物內部 14 4.4 員工設施 15 4.5 清潔程序 16 4.6 廢棄物/廢棄物處置 16 4.7 蟲害控制 17 4.8 產品運輸、存儲和配送 17 4.9 場所安全 18 5. 產品控制 19 5.1 產前參考樣 19 5.2 化學配方控制 19 5.3 產品包裝材料 19 5.4 不合格材料控制 20 5.5 特定材料的處理要求 20 5.6 庫存控制和產品放行 20 6. 產品符合性評估 22 6.1 產品分析/測試 22 6.2 檢查 23 6.3 產品聲明 24 7. 過程控制 25 7.1 作業控制 25 7.2 進料和原材料控制 25 7.3 設備和設備維護 25 7.4 異物檢測和控制 26 8. 人員 29 BRC全球標準—消費品 第三版標準條文高層管理承諾和持續改進基本要求公司的高層管理層須能證明其充分承諾實施《全球消費品標準》的要求。這須包括提供充足的資源，有效地溝通，對系統進行評審和採取行動抓住改進的機會。條款 產品類別 要求 1.1 所有 公司的高層管理須確保產品的安全性和品質目標得以建立，記錄，監測，並每年至少評審一次。 1.2 所有 評審過程需被文件化並須包括評價以下內容：內部審核，客戶審核和外部審核以往管理評審的記錄，矯正措施和時間框架客戶業績指標，投訴和反饋事故，不符合物料和矯正措施針對過程績效的評估針對產品風險評估系統的評審針對監視和測試結果的評審與產品範圍內有關的法律要求或科技信息的進展資源要求 1.3 所有 需將商定的決定和措施有效地通知有關員工，並且在商定的時間期限內執行該措施。須更新記錄，以顯示措施何時完成。 1.4 所有 公司的高層級管理須提供實施和改進品質管理系統，產品風險評估計畫所需的人力資源和財力資源，並解決產品合法性，安全性和產品品質問題。 1.5 所有 公司須有清晰的溝通和定期彙報的渠道，使得負有相應責任的員工可以向高層管理彙報本標準的功能和標準的符合情況。此彙報須包括改進的建議。 1.6 所有 公司需具有本標準的當前版本的原件。 1.7 1和2 在法律要求的情況下，場所須在相關的政府機關註冊或審批，且須取得相應證明。 2. 風險管理 基本要求公司須具有管理程序根據風險評估的原則來確保產品的安全性、合法性和品質。場所必須清楚並參考產品銷售所在地區的最新法律、產品標準、行為準則和可能對產品和包裝有關風險產生影響的科學和技術的發展。產品範圍和類別的確定條款 產品類別 要求 2.1.1 所有 公司須識別它希望包括在認證範圍內的產品範圍，以及產品將要銷往的國家/州或地區。 2.1.2 所有 公司須根據判斷樹中標示的問題（見第二部份，3.4），建立和記錄其範圍內的產品類別。 2.2 合法性和安全性要求條款 產品類別 要求 2.2.1 所有 公司須擁有並使用一個可能包括內部和/或外部資源的系統，來證明對產品銷售所在地區的所有法律，產品標準，產品安全性問題，科技發展和行業/客戶的行為準則的瞭解。 2.2.2 所有 如果公司依賴于由客戶或相關方提供的關於產品安全性，品質和合法性的信息，須確認所收到的信息和有效性並文件化該確認過程。 2.2.3 所有 須有文件化的過程可以將法律和標準等方面的變化及時納入到公司的程序中，此過程須在相關變更的官方實施日期之前完成。 2.2.4 所有 適用法律、標準、行為準則和類似文件的副本須提供給相關員工。 2.3 生產之前的風險評估 條款 產品類別 要求 2.3.1 所有 含括每種產品的設計規範須文件化，簽署日期和獲得批准。須包括所有相關信息。 作為指南，它可能包括以下內容，儘管這並非詳盡的列表：成份、尺寸、顏色材料單組裝圖初包裝預期貨架存放期警告或使用指南