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沙田柚自交不亲与性机理研究前景分析 　　摘 要：本文通过分析植物配子体型中不同类型的自交不亲和性的受控过程及与受控基因，阐述了广西最具名牌的水果沙田柚的自交不亲和性机理研究情况，提出开展利用沙田柚自交不亲和性原理，诱变筛选到自交亲和的沙田柚的研究，将具有重要的生产实践价值和理论意义。 　　关键词：沙田柚；自交不亲和性；研究进展 　　中图分类号：S66 文献标识码：A 　　沙田柚原产广西容县沙田村，适应性强，为我国传统名柚品种之一，是广西最具名牌的水果之一，也是广西传统的出口果品之一。沙田柚主要分布在两广，广西浔江、龙江、桂江、漓江和红水河流域等地均有种植，广东、湖南、四川、浙江、江西亦先后引种种植。目前，广西已成为我国沙田柚最大的集中产区，其栽培面积稳定在1.6万hm2左右，产量40万t，总值近10亿元。沙田柚属于自交不亲和性果树，通常按1：8配置其他酸柚品种或不同类型的沙田柚作授粉树，方能保证丰产；同时，沙田柚单果种子最多达120粒以上，严重影响其食用品质和市场竞争力。减少柚果的种子数是沙田柚主要育种目标之一。因此，如何利用沙田柚自交不亲和性原理，诱变筛选到自交亲和的沙田柚，以保证沙田柚的丰产；同时，筛选无籽沙田柚，增强广西沙田柚的竞争力，创造更好的经济效益，有着广阔的应用前景。 　　1 植物配子体型自交不亲和性机理研究进展分析 　　植物自交不亲和性（self-incompatibility，SI）是指能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同体植物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时无法受精的现象[1]。SI是目前所知的最主要的一种显花植物控制受精的机制，是由雌蕊细胞和花粉之间相互作用产生的生理反应。这两种独特细胞间的接触是受空间和时间的授粉行为控制的，这远不同于其他细胞间的信号转导[2]。因此，SI不仅为研究植物生殖细胞间信号识别和转导、细胞间相互作用和基因时空表达提供了一种理想模型，而且在作物遗传改良和杂种优势利用上具有重要价值。理论和应用上的双重价值，使得植物自交不亲和性成为近年来植物分子生物学和作物育种学研究的重要热点之一[3]。 　　显花植物的受精作用包括传粉和双受精两个阶段。在长期进化过程中显花植物进化形成了许多在受精前区分花粉的策略，有些种类的花粉将被阻止萌发或生长。被抑制的花粉可能来自不同种植物，也有可能来自同种植物但与该个体基因型一致，前者称为种间不亲和性，后者称为种内不亲和性。目前，自交不亲和的研究已成为国内外的研究热点。 　　在种内不亲和性中，最典型的是自交不亲和性，表现为雌雄同花并正常可育，但自花授粉后不能产生种子，是植物防止近亲繁殖和保持物种连续性的一种重要机制，在植物界普遍存在[4]。据查已在74个科的被子植物中发现了自交不亲和性，特别是在十字花科（Cruciferae）、茄科（Solanaceae）、蔷薇科（Rosaceae）、罂粟科（Papaveraceae）、石蒜科（Amaryllidaceae）等植物上尤为普遍。 　　研究表明，大多数植物的自交不亲和性是受单一基因座（S-locus）上的复等位基因（S-allele或称S-gene）所控制；根据各种植物自交不亲和性的遗传控制机理，将显花植物的自交不亲和性分为配子体型自交不亲与孢子体型自交不亲和两种类型。前者表现为，当花粉的S-单倍型（S-haplotype）与花柱中两个S-单倍型（S-haplotype）之一相同时，发生不亲和，即花粉自交不亲和表现型由花粉（配子体，Gametophyte）自身S-基因型决定。在果树中具有自交不亲和性的种类主要有苹果（apple）、梨（pear）、甜樱桃（sweet cherry）、杏（appricot）、李（plum）、果梅（mume）、沙田柚（shaddock）和枣（jujube）等，表现为自花授粉或相同S-基因型品种间异花授粉时，花粉虽能在柱头上萌发，但在沿花柱向子房伸长途中被抑制而停止生长，无法完成受精，而造成自花授粉或相同S-基因型品种间异花授粉不结实[5-6]。 　　配子体型自交不亲和首先在花烟草（Nicotiana sanderae）中被发现。许多植物在分子水平上，已经进行了深入研究，比如茄科的番茄属（Lcopersicon）、烟草属（Nicotiana）、矮牵牛属（Petunia）、和茄属（Solanum）；蔷薇科的苹果属（Malus）、梨属（Pyrus）、李属（Prunus）；玄参科的金鱼草属（Antirrhinum）等。 　　2 沙田柚的自交不亲和性机理研究进展 　　沙田柚为无患子目（Sapindales）、芸香科（Rutaceae）、柑橘属（Citrus）植物。在生产中，沙田柚属于高度自交不亲和果树，自交坐果率仅 0.3%；通过人工授粉（亲和花粉）虽然能提高