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转移性骨肿瘤的核素治疗 用于治疗转移性骨肿瘤的放射性药物与骨组织具有较高的亲和性,骨组织代谢活跃的部位可摄取更多的放射性药物。骨转移肿瘤病灶部位因骨组织受破坏,成骨修复过程非常活跃,故能浓聚大量放射性药物。 * 骨亲和 性高 骨破坏 成骨活跃 β射线 内照射 放射性 药物 浓聚于骨转移病灶 抑制、破坏、缩小或清除肿瘤病灶 * 病灶缩小,减轻骨膜的张力和骨髓腔的压力,减轻对周围神经的机械性压迫。 病灶缩小后,受肿瘤侵蚀的骨骼重新钙化。 2 电离辐射作用影响神经末梢去极化过程,干扰疼痛信号传导。 3 电离辐射作用抑制缓激肽、前列腺素等疼痛介质的分泌。 4 放射性药物缓解骨痛的机制 1 * 第三节 放射性药物 治疗骨转移肿瘤的常用放射性核素 核素 半衰期 (d) β射线最大能量( MeV) 组织中最大射程(mm) γ射线能量(KeV) γ发射丰度(%) 89Sr 50.5 1.49 6.7 0 0 32p 14.3 1.71 8.0 0 0 153Sm 1.93 0.81 3.4 103 28.3 188Re 0.7 2.12 3.0 155 15 186Re 3.8 1.07 4.7 137 9.12 117mSn 13.9 0.13* 0.15* 0.22 0.29 159 87 90Y 2.7 2.27 11.0 -- -- *内转换电子 * * * 临床观察:单纯增加剂量,疗效提高并不明显,同时毒副作用有所增加。 应制定个体化治疗方案,根据病人的临床表现,病情轻重,各种辅助检查情况,尤其是骨显像病灶多少、放射性浓聚程度等计算用药剂量。 148 MBq(4mCi)是最常用的剂量,病灶少而小的患者可给予111MBq(3mCi),通常4~6个月一次,为一个疗程,根据情况可连续用药几个疗程。 * 骨痛减轻但未消失,或骨痛缓解后又复发。 Ⅰ Ⅲ Ⅳ Ⅱ 骨痛缓解,进一步重复治疗以控制或消除病灶。 第一次治疗效果显著而未达到红骨髓最大吸收剂量。 达到红骨髓最大吸收剂量,但外周血象变化不明显,仍有骨痛。 ﹡白细胞≥3.5╳109/L,血小板≥80╳109/L ﹡ 重复给药的时间也可根据不同放射性 药物的有效半衰期和 病人各方面的状况 而定 89Sr * 153Sm 188Re 4 周 4~6个月 1~4周 * * * 放射性核素和亲骨化合物结合在一起,亲骨的化合物可抑制破骨细胞的活性和肿瘤生长相关因子的分泌,放射性核素“靶向性”定位于肿瘤组织。 β射线对转移灶进行持续性照射,直接杀伤癌细胞,有效的控制病灶,缓解骨痛,β射线在组织内射程短,有效避免了对周围正常组织的损伤。 Ⅱ Ⅰ * 骨转移瘤病人的治疗是一个复杂过程,除原发灶外,还有其他脏器和淋巴等转移灶需要治疗,而放射性药物只局限于骨转移的治疗,其他病灶还需另采取措施,所以应提倡多学科综合治疗,集各家之所长,以达到最佳治疗效果。 * 患者张×× ,2007年5月14日行前列腺癌手术。术后1个月周身疼痛,以腰部、骨盆为著,活动受限,PSA检测明显升高,全身骨显像示:多发性骨转移瘤。 2007年9月6日 * 同一患者,89SrCl2治疗半年后,全身骨显像示:骨转移病灶明显减少。患者疼痛减轻,行动受限完全缓解。 2008年5月5日 * 同一患者,中断89SrCl2治疗5个月,全身骨显像示:骨转移灶增加。患者疼痛加重,近2个月不能行走。 2008年10月6日 * 患者陈×,2003年行左肺癌手术。2005年9月无明显诱因出现胸、腰部疼痛,逐渐加重,需服止痛药,全身骨显像示:多发性骨转移瘤。 2006年1月16日 * 同一患者于外院放化疗后症状缓解,半年后疼痛复发,全身骨显像示:多发性骨转移瘤。接受153Sm治疗。 2006年7月26日 * 同一病人153Sm治疗半年后复查,疼痛症状缓解,停服止痛药,全身骨显像示:骨转移瘤病灶减少。 2007年1月23日(153Sm显像) * 患者米×,2005年7月行左乳癌手术。2006年3月因右胸壁肿物行全身骨显像:右侧第7前肋点状骨代谢异常活跃,行89Sr治疗。 2006年3月3日 * 同一患者行89SrCl2治疗1年后,肿块消失,全身骨显像示:右侧第7前肋病灶明显缩小。 2007年6月13日 * 患者贲× × ,2004年3月行左乳癌手术,5月起腰部不适,8月疼痛加重,全身骨显像示:第1腰椎骨代谢异常活跃。行89SrCl2治疗。 2004年8月24日 * 同一患者行89SrCl2治疗1年后,疼痛症状缓解,全身骨显像示:原病灶消失。 2005年8月1
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